4-(4-氟苯基)-2-甲基-5-恶唑羧酸甲酯 | 914287-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-氟苯基)-2-甲基-5-恶唑羧酸甲酯
• 英文名称: Methyl 4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 914287-71-1
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO₃
• 分子量: 235.21
• InChiKey: NCGCHFJZHHCASH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-噻唑甲酸乙酯 、 4-(4-Fluoro-phenyl)-2-methyl-oxazole-5-carbothioic acid amide 、 3‑bromopyruvate 、 、 2-[4-(4-Fluoro-phenyl)-2-methyl-oxazol-5-yl]-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 、 异丙胺 在 4-(4-Fluoro-phenyl)-2-methyl-oxazol-5-yl 、 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 solid 、 4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1H-imidazole-5-carboxamide 、 乙酸乙酯 、 crude residue 、 EtOAc Petroleum ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.67h， 以resulting in 1.0 g (64%) of product as a white solid的产率得到4-(4-氟苯基)-2-甲基-5-恶唑羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Novel ortho-terphenyl inhibitors of p38 kinase and methods of treating inflammatory disorders

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于作为p38激酶的抑制剂，用于治疗或预防和治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病、增殖性疾病、血管生成性疾病、传染性疾病、神经退行性疾病和病毒性疾病。

  公开号：

  US20060252807A1

文献信息

• [EN] PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PRÉPARATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ORTHO-ARYLE HÉTÉROARYLE À 5 CHAÎNONS -CARBOXAMIDE CONTENANT DES INHIBITEURS DE KINASES MULTICIBLES
  申请人：FLYNN GARY A

  公开号：WO2013022766A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，作为激酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5-MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn Gary A.

  公开号：US20140228367A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present disclosure relates to compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, as kinase modulators, compatible with the Type-II inhibition of kinases.

  本公开涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，作为酶调节剂，与激酶的II型抑制相兼容。
• PREPARATION AND METHODS OF USE FOR ORTHO-ARYL 5- MEMBERED HETEROARYL-CARBOXAMIDE CONTAINING MULTI-TARGETED KINASE INHIBITORS
  申请人：Flynn, Gary, A.

  公开号：EP2739143B1

  公开（公告）日：2018-07-11
• US9221805B2
  申请人：——

  公开号：US9221805B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9833455B2
  申请人：——

  公开号：US9833455B2

  公开（公告）日：2017-12-05