环己基(2,6-二甲基苯基)甲酮 | 898769-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环己基(2,6-二甲基苯基)甲酮
• 英文名称: cyclohexyl(2,6-dimethylphenyl)methanone
• 英文别名: Cyclohexyl 2,6-dimethylphenyl ketone；cyclohexyl-(2,6-dimethylphenyl)methanone
• CAS: 898769-15-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: UZTFYRZZWCIVSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基苯基甲酮 、 三甲基铝 在 iron(III)-acetylacetonate 、 4-(bis(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)phosphanyl)-N,N-dimethylaniline 、 2,3-二氯丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到环己基邻甲苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  含简单羰基的芳烃与甲基铝和三齿膦配体的铁催化OrthoC-H甲基化

  摘要：

  近年来，芳烃的铁催化 CH 官能化引起了化学家的广泛关注，但由于需要在底物上精心设计导向基团，迄今为止阻碍了苯甲酸和酮等简单芳香羰基化合物的使用，大大减少了其合成公用事业。我们在这里描述了温和反应性甲基铝试剂和用于金属催化的新三齿膦配体 4-(双(2-(二苯基膦基)苯基)膦基)-N,N-二甲基苯胺 (Me2N-TP) 的组合，这使我们能够在温和的氧化条件下将带有简单羰基的芳烃和杂芳烃中的邻位 CH 键转化为 C-CH3 键。该反应足够强大，可以甲基化二苯甲酮中的所有四个邻位 CH 键。该反应耐受多种官能团，如硼酸酯、

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06908

文献信息

• Friedel–Crafts Acylation of Arenes Catalyzed by Bromopentacarbonylrhenium(I)
  作者：Hiroyuki Kusama、Koichi Narasaka

  DOI：10.1246/bcsj.68.2379

  日期：1995.8

  The intermolecular Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds (such as toluene, m-xylene, and anisole) with various acid chlorides proceeds by using a catalytic amount of bromopentacarbonylrhen...

  芳香族化合物（如甲苯、间二甲苯和苯甲醚）与各种酰氯的分子间弗瑞德-克来福特酰化反应是通过使用催化量的溴五羰基苯...