2,3-二氯丁烷 | 7581-97-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2,3-二氯丁烷
• 英文名称: 2,3-dichlorobutane
• 英文别名: 2,3-DCB；DCB
• CAS: 7581-97-7
• 化学式: C₄H₈Cl₂
• mdl: MFCD00000866
• 分子量: 127.014
• InChiKey: RMISVOPUIFJTEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −80 °C(lit.)
• 沸点：
  117-119 °C(lit.)
• 密度：
  1.107 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  65 °F
• 溶解度：
  0.00 M
• 蒸汽压力：
  24.40 mmHg
• 大气OH速率常数：
  9.60e-13 cm3/molecule*sec
• 保留指数：
  761;761;761;746
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S36/37
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29031980
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 2
• 储存条件：
  密封在阴凉干燥的环境中。

SDS

2,3-二氯丁烷 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 2,3-Dichlorobutane
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,3-二氯丁烷
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 7581-97-7
分子式： C4H8Cl2
2,3-二氯丁烷 修改号码：5

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
2,3-二氯丁烷 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 116 °C
闪点： 18°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.12
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
2,3-二氯丁烷 修改号码：5

---

模块 14. 运输信息
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： II

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯丁烷 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 2,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  Dobrjanski; Gutner; Schtschigelskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, vol. 7, p. 1317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯 在 氯 作用下， 生成 2,3-二氯丁烷
  参考文献：
  名称：

  Groll et al., Industrial and Engineering Chemistry, 1939, vol. 31, p. 1242

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯戊酮 、 三甲基铝 在 iron(III)-acetylacetonate 、 4-(bis(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)phosphanyl)-N,N-dimethylaniline 、 2,3-二氯丁烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到1-(2-甲基苯基)-1-戊酮
  参考文献：
  名称：

  含简单羰基的芳烃与甲基铝和三齿膦配体的铁催化OrthoC-H甲基化

  摘要：

  近年来，芳烃的铁催化 CH 官能化引起了化学家的广泛关注，但由于需要在底物上精心设计导向基团，迄今为止阻碍了苯甲酸和酮等简单芳香羰基化合物的使用，大大减少了其合成公用事业。我们在这里描述了温和反应性甲基铝试剂和用于金属催化的新三齿膦配体 4-(双(2-(二苯基膦基)苯基)膦基)-N,N-二甲基苯胺 (Me2N-TP) 的组合，这使我们能够在温和的氧化条件下将带有简单羰基的芳烃和杂芳烃中的邻位 CH 键转化为 C-CH3 键。该反应足够强大，可以甲基化二苯甲酮中的所有四个邻位 CH 键。该反应耐受多种官能团，如硼酸酯、

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06908

文献信息

• Synthesis of Oxazolidinones and Derivatives through Three-Component Fixation of Carbon Dioxide
  作者：Congmin Mei、Yibo Zhao、Qianwei Chen、Changsheng Cao、Guangsheng Pang、Yanhui Shi

  DOI：10.1002/cctc.201800142

  日期：2018.7.19

  three‐component fixation of atmospheric CO2 with readily available 1,2‐dichloroethane and aromatic amine toward oxazolidinones catalyzed by in situ NHC was developed. The reaction occurred in good to excellent yields with good generality and wide functional group tolerance, including challenging steric hindered substituted‐dichloroethane (e.g. 1,2‐dichloropropane and 2,3‐dichlorobutane). The catalytic system

  已经开发了一种有效的三组分固定方法，用现成的NHC催化的1,2-二氯乙烷和芳香族胺直接固定在恶唑烷酮上，以固定大气中的CO 2。该反应以良好的通用性和宽泛的官能团耐受性（包括具有挑战性的位阻取代的二氯乙烷（例如1,2-二氯丙烷和2,3-二氯丁烷））以良好的收率获得了良好的收率。该催化体系对空气和湿气不敏感，即使在约0.3atm的二氧化碳压力下也可获得高产率的恶唑烷酮。机理研究表明，该反应是通过NHC-CO 2原位催化NHC催化的加合物中，1-丁基-3-甲基咪唑-2-羧酸盐为中间体，而氨基氯化物参与反应路径。催化剂可以循环使用至少3次而不会明显降低催化活性。该协议还可以有效地制备六元3-芳基-1,3-氧杂嗪酮-2-一，甚至七元3-芳基-1,3-氧杂氮杂-2-酮，当1,3-二氯丙烷和1时使用了4-二氯丁烷。
• Method for inhibiting polymerization of (meth)acrylic acid and its esters using an inhibitor and a process for making a compound useful as such an inhibitor
  申请人：Bass Stephen

  公开号：US20060074257A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This invention relates to a method for inhibiting polymerization of (meth)acrylic acid and its esters using a polymerization inhibitor which comprises at least one reduced halide-content azine dye-based compound. A process for producing reduced halide-content azine dye-based compounds using ion exchange resin technology is also provided.

  这项发明涉及一种使用至少一种含有还原卤化物的偶氮染料化合物作为聚合抑制剂来抑制（甲基）丙烯酸及其酯的聚合的方法。还提供了一种利用离子交换树脂技术生产含有还原卤化物的偶氮染料化合物的方法。
• TITANYL PHTHALOCYANINE PROCESSES AND PHOTOCONDUCTORS THEREOF
  申请人：Wu Jin

  公开号：US20090005555A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  A process which includes treating, mixing, or contacting a Type I titanyl phthalocyanine with a weak acid with a pKa of at least equal to or greater than about 0; dissolving the acid treated Type I titanyl phthalocyanine in a solution of a trihaloacetic acid and an alkylene halide; adding the formed mixture to a solution of an alcohol and an alkylene halide thereby precipitating a Type Y titanyl phthalocyanine; and treating the Type Y titanyl phthalocyanine with monohalobenzene thereby resulting in a high sensitivity titanyl phthalocyanine.

  一种过程包括处理、混合或接触具有pKa至少等于或大于约0的弱酸的I型钛酞菁；将处理过的酸型I型钛酞菁溶解在三卤乙酸和烷基卤化物的溶液中；将形成的混合物加入醇和烷基卤化物的溶液中，从而沉淀出Y型钛酞菁；并用单卤苯处理Y型钛酞菁，从而得到高灵敏度的钛酞菁。
• Efficient conversion of alkyl chlorides into bromides
  作者：K. B. Yoon、J. K. Kochi

  DOI：10.1039/c39870001013

  日期：——

  The convenient and selective catalytic conversion of secondary and tertiary alkyl chlorides into bromides with hydrogen bromide in the presence of small amounts of anhydrous iron(III) bromide is described.

  描述了在少量无水溴化铁（III）存在下用溴化氢方便地和选择性地将仲和叔烷基氯催化转化为溴化物的方法。
• Cooperative Catalysis of Ru(III)‐Porphyrin in CO ₂ ‐Involved Synthesis of Oxazolidinones
  作者：Xiao‐Chao Chen、Yin‐Qing Yao、Kai‐Chun Zhao、Lei Liu、Yong Lu、Ye Liu

  DOI：10.1002/asia.202100533

  日期：2021.9

  CO2, aliphatic amines and dichloroethane (or its derivative) for synthesis of oxazolidinones with yields of 71∼91%, CO2 was stoichiometrically activated by the involved aliphatic amine substrates to form a stable carbamate salt while 1,2-dichloroethane (or its derivative) was independently activated by the involved Ru(III)-porphyrin catalyst.

  在CO 2、脂肪胺和二氯乙烷（或其衍生物）的三组分反应中合成恶唑烷酮，产率为71~91%，CO 2被所涉及的脂肪胺底物化学计量活化，形成稳定的氨基甲酸盐，而1 ,2-二氯乙烷（或其衍生物）被所涉及的 Ru(III)-卟啉催化剂独立活化。

表征谱图