methyl β-L-fucopyranoside | 34299-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl β-L-fucopyranoside
• 英文别名: Methyl-6-deoxy-α-D-mannopyranosid；Methyl-α-L-rhamnopyranosid；(2S,3R,4S,5S,6S)-2-methoxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 34299-65-5
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.185
• InChiKey: OHWCAVRRXKJCRB-FHKSGDNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl β-L-fucopyranoside 在 重水 作用下， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-deuterium-β-L-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Discrimination between pentose oligosaccharides containingD-xylopyranose orL-arabinofuranose as non-reducing terminal residue using fast atom bombardment mass spectrometry

  摘要：

  在快速原子轰击条件下，一些甲基糖苷二糖、三糖和四糖（在非还原末端含有D-木糖吡喃糖基和/或L-阿拉伯呋喃糖基残基）的[M + H]+和[M − H]−离子的碰撞诱导解离（CID）质谱不能提供有关其环尺寸的信息。 只有通过仔细比较钠阳离子化二糖、三糖和可能还有四糖化合物的高能CID光谱中[M + Na − 90]+和[M + Na − 104]+离子的强度比（0.2Xt/1.5Xt），才能获得这些信息。 版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jms.138
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 LABDANE DITERPENE, β-D-FUCOSIDE 生成 methyl β-L-fucopyranoside 、 (2R,3R,4S,5S,6S)-2-methoxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Labdane二萜糖苷与Aster spathulifolius Maxim的6-脱氧-L-异糖。

  摘要：

  三次半日花烷类双萜甙（，和）与6-脱氧-L-艾杜糖已经从分离紫苑spathulifolius马克西姆。根据化学和光谱数据确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80175-4

文献信息

• Labdane diterpene glycosides with 6-deoxy-L-idose from Aster spathulifolius Maxim.
  作者：Y. Uchio、M. Nagasaki、S. Eguchi、A. Matsuo、M. Nakayama、S. Hayashi

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80175-4

  日期：1980.1

  Three labdane type diterpene glycosides (, and ) with 6-deoxy-L-idose have been isolated from Aster spathulifolius Maxim. and their structures have been determined on the basis of chemical and spectral data.

  三次半日花烷类双萜甙（，和）与6-脱氧-L-艾杜糖已经从分离紫苑spathulifolius马克西姆。根据化学和光谱数据确定了它们的结构。
• Discrimination between pentose oligosaccharides containing<scp>D</scp>-xylopyranose or<scp>L</scp>-arabinofuranose as non-reducing terminal residue using fast atom bombardment mass spectrometry
  作者：Vladimír Kováčik、Vladimír Pätoprstý、Ján Hirsch

  DOI：10.1002/jms.138

  日期：2001.4

  Collisional-induced dissociation (CID) mass spectra of the [M + H]+ and [M − H]− ions obtained under fast atom bombardment conditions of a number of methyl glycoside di-, tri- and tetrasaccharides, containing D-xylopyranosyl and/or L-arabinofuranosyl residues at the non-reducing terminus, do not provide information about their ring size. This information could only be obtained from a careful comparison of the intensity ratio of the [M + Na − 90]+ and [M + Na − 104]+ ions (0,2Xt/1,5Xt) in the high-energy CID spectra of the sodium-cationized di-, tri- and probably also tetrasaccharide compounds. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  在快速原子轰击条件下，一些甲基糖苷二糖、三糖和四糖（在非还原末端含有D-木糖吡喃糖基和/或L-阿拉伯呋喃糖基残基）的[M + H]+和[M − H]−离子的碰撞诱导解离（CID）质谱不能提供有关其环尺寸的信息。 只有通过仔细比较钠阳离子化二糖、三糖和可能还有四糖化合物的高能CID光谱中[M + Na − 90]+和[M + Na − 104]+离子的强度比（0.2Xt/1.5Xt），才能获得这些信息。 版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.