7-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde | 938283-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 7-fluoro-2-oxo-1H-quinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 938283-20-6
• 化学式: C₁₀H₆FNO₂
• mdl: MFCD09724099
• 分子量: 191.162
• InChiKey: WPSLRYPYQKTXMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-cyclohexyl-1-[(7-fluoro-2-oxo-1H-quinolin-3-yl)methyl]-3-(4-fluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过靶标敲低和机制多样化的抑制剂评估结核分枝杆菌泛酸激酶的脆弱性。

  摘要：

  泛酸激酶 (PanK) 催化泛酸的磷酸化，这是辅酶 A (CoA) 生物合成的第一步和限速步骤。在我们之前的报告中，我们已经确定由 coaA 基因编码的 I 型亚型是结核分枝杆菌中必不可少的泛酸激酶，然后利用这一重要信息来筛选大型文库，以识别机械上不同类别的 PanK 抑制剂。本报告总结了合成和扩展工作，以了解导致优化酶抑制和抗分枝杆菌活性的结构-活性关系。此外，我们报告了两种不同类别的抑制剂的进展，三唑类是 ATP 竞争者，而联芳基乙酸具有混合抑制模式。共结晶研究提供了这些抑制剂与酶结合的证据。这进一步证实了联芳酸对野生型结核分枝杆菌菌株具有 MIC 以及随后在过表达 PanK 的菌株中建立了与 MIC 上升的目标联系。另一方面，ATP 竞争者仅在具有降低的 PanK 表达水平的结核分枝杆菌敲低菌株中具有细胞活性。此外，对结核分枝杆菌 PanK (MtPanK) 敲低菌株进行的体外和体内

  DOI：

  10.1128/aac.00140-14
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-氟喹啉-3-甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到7-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过靶标敲低和机制多样化的抑制剂评估结核分枝杆菌泛酸激酶的脆弱性。

  摘要：

  泛酸激酶 (PanK) 催化泛酸的磷酸化，这是辅酶 A (CoA) 生物合成的第一步和限速步骤。在我们之前的报告中，我们已经确定由 coaA 基因编码的 I 型亚型是结核分枝杆菌中必不可少的泛酸激酶，然后利用这一重要信息来筛选大型文库，以识别机械上不同类别的 PanK 抑制剂。本报告总结了合成和扩展工作，以了解导致优化酶抑制和抗分枝杆菌活性的结构-活性关系。此外，我们报告了两种不同类别的抑制剂的进展，三唑类是 ATP 竞争者，而联芳基乙酸具有混合抑制模式。共结晶研究提供了这些抑制剂与酶结合的证据。这进一步证实了联芳酸对野生型结核分枝杆菌菌株具有 MIC 以及随后在过表达 PanK 的菌株中建立了与 MIC 上升的目标联系。另一方面，ATP 竞争者仅在具有降低的 PanK 表达水平的结核分枝杆菌敲低菌株中具有细胞活性。此外，对结核分枝杆菌 PanK (MtPanK) 敲低菌株进行的体外和体内

  DOI：

  10.1128/aac.00140-14

文献信息

• Microwave Synthesis of Fused Pyrans by Humic Acid Supported Ionic Liquid Catalyst and Their Antimicrobial, Antioxidant, Toxicity Assessment, and Molecular Docking Studies
  作者：Muthu Thangaraj、Bibhuti Ranjan、Ramesh Muthusamy、Arul Murugesan、Robert Moonsamy Gengan

  DOI：10.1002/jhet.3465

  日期：2019.3

  A series of fused quinolinyl and quinolonyl pyrans were synthesized via a one‐pot reaction of quinolinyl and quinolonyl carbaldehydes, malononitrile, and a 1,3‐diketone. The reactions were catalyzed by a new humic acid supported 1‐butyl‐3‐methyl imidazolium thiocyanate ionic liquid under microwave irradiation conditions. Antimicrobial, antioxidant, and toxicity studies displayed various biological

  通过喹啉基和喹啉基甲醛，丙二腈和1,3-二酮的单锅反应合成了一系列稠合的喹啉基和喹啉基吡喃。在微波辐射条件下，新的腐殖酸负载的1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐离子液体催化了反应。抗菌，抗氧化剂和毒性研究表明，取决于吡喃的结构，它们具有多种生物活性。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF ENPP1<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'ENPP1
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2022056068A8

  公开（公告）日：2023-04-13
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF A CORONAVIRUS INFECTION
  申请人：[en]TRAWSFYNYDD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023245166A2

  公开（公告）日：2023-12-21

  The present invention is generally directed to inhibitors of SARS-CoV-2-related 3C-like protease (Mpro) useful in the treatment of coronavirus infection and having the Formula (A):