ethyl-5 nonene-4 one-3 | 87405-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl-5 nonene-4 one-3
• CAS: 87405-36-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: RZMJSUHRPODNHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-己烯醛 在 镍 硫酸 、 氢气 作用下， 生成 ethyl-5 nonene-4 one-3
  参考文献：
  名称：

  Dana, Gilbert; Gharbi-Benarous, Josyane; Thuan, Sa Le Thi, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 14, p. 1451 - 1462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A CONVENIENT METHOD FOR THE SYNTHESIS OF α, β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS
  作者：Teruaki Mukaiyama、Tadashi Ohsumi

  DOI：10.1246/cl.1983.875

  日期：1983.6.5

  A variety of α,β-unsaturated ketones are conveniently synthesized from enaminoketones and organolithium compounds especially when the reaction is carried out in petroleum ether; this reaction provides a facile method for the synthesis of α,β,γ-trisubstituted 2-cyclopentenones in combination with the regioselective alkylation of enaminoketones.

  多种α,β-不饱和酮可以方便地由烯氨基酮和有机锂化合物合成，特别是当反应在石油醚中进行时；该反应为合成α,β,γ-三取代的2-环戊烯酮以及烯氨基酮的区域选择性烷基化提供了一种简便的方法。