1-((1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-6-methyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 1582270-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-((1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-6-methyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1582270-90-3
• 化学式: C₁₇H₁₀ClF₄N₅O
• 分子量: 411.746
• InChiKey: RZCQKKGNUBUHHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-((1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-6-methyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antitumor Activity of Novel Triazole/ Isoxazole Tagged Pyridine Hybrids

  摘要：

  一系列新型2-((1-取代的1H-1,2,3-三唑-4-基/3-取代的异恶唑-5-基)甲氧基)取代的吡啶、1-((1-取代的1H-1,2,3-三唑-4-基/3-取代的异恶唑-5-基)甲基)取代的吡啶-2(1H)-酮，从2-氧代-6-苯基/甲基-4-(三氟甲基)-1,2-二氢吡啶-3-氰化物3经炔丙基化，随后进行炔丙基衍生物4和5的1,3-偶极环加成反应制备。这些三唑/异恶唑标记的吡啶衍生物对乳腺癌细胞系如MDA-MB-231、MCF-7等进行抗肿瘤活性评估。结果表明，化合物6e、6f、8e和8f对MDA-MB-231有活性，而6h和8h对MCF-7有活性。

  DOI：

  10.2174/1570178610666131118223356