1-(3,4-Dimethylphenyl)but-3-en-1-one | 1522842-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-Dimethylphenyl)but-3-en-1-one
• 英文别名: 1-(3,4-dimethylphenyl)but-3-en-1-one
• CAS: 1522842-28-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: GAGGRARBWVAWGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Dimethylphenyl)but-3-en-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(3,4-dimethylphenyl)-5-(2-methylallyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯基肟的碳醚化可实现异恶唑啉的对映选择性合成。

  摘要：

  此处报道的是高效率的Pd / Xiang-Phos催化的烯基肟与芳基或烯基卤化物的对映选择性碳醚化，可提供各种手性3,5-二取代和3,5,5-三取代的异恶唑啉，收率高达97％ 。体积大且富含电子的（S，Rs）-NMe-X2配体负责出色的反应性和对映选择性。该转化的显着特征包括温和的反应条件，一般的底物范围，良好的官能团耐受性，良好的收率，高对映选择性，易于扩大规模以及在生物活性化合物的后期修饰中的应用。所获得的产物可以容易地转化为有用的手性1，3-氨基醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201912408
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯甲醛 在 Jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3,4-Dimethylphenyl)but-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光促进可回收氮化碳催化β,γ-不饱和肟的双氧合

  摘要：

  通过在空气气氛下使用石墨氮化碳 (gC 3 N 4 ) 作为非均相光催化剂，开发了一种可见光诱导的β , γ -不饱和肟的双氧合，用于合成各种有用的带有羟基的异恶唑啉。值得注意的是，这种无金属协议的显着优势包括步骤经济、易于操作、可回收的光催化剂、外部还原剂/氧化剂和温和的反应条件。此外，机理研究表明，在 gC 3 N 4的光催化作用下会产生羟基自由基。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101012

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic Cyclization of β,γ-Unsaturated Hydrazones with Concomitant C═C Bond Cleavage
  作者：Zhenwei Fan、Jiahao Feng、Yuchen Hou、Min Rao、Jiajia Cheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02911

  日期：2020.10.16

  aerobic oxidative cyclization of β,γ-unsaturated hydrazones for the preparation of pyrazole derivatives has been developed. The hydrazonyl radical promoted the cyclization, along with a concomitant C═C bond cleavage of β,γ-unsaturated hydrazones. This process has been verified via several control experiments, including a radical-trapping study, an 18O-labeling method, and the identification of the possible

  已经开发出Cu催化的β，γ-不饱和的需氧氧化环化反应，用于制备吡唑衍生物。肼基自由基促进了环化，并伴随着β，γ-不饱和的C═C键裂解。该过程已通过一些对照实验进行了验证，包括自由基捕获研究，18 O标记方法以及可能副产物的鉴定。该反应的优点包括操作简单，反应范围宽和温和的选择性反应过程。
• Rationally Designed Multifunctional Supramolecular Iminium Catalysis: Direct Vinylogous Michael Addition of Unmodified Linear Dienol Substrates
  作者：Yun Gu、Yao Wang、Tian-Yang Yu、Yong-Min Liang、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1002/anie.201406786

  日期：2014.12.15

  substrates is a long‐standing challenge because of the poor reactivity and the considerable difficulty in controlling regioselectivity. By employing a rationally designed multifunctional supramolecular iminium catalysis strategy, the first direct vinylogous Michael addition of unmodified linear substrates to α,β‐unsaturated aldehydes, to afford chiral 1,7‐dioxo compounds with good yields and excellent

  线性亲核底物的直接乙烯基迈克尔加成的开发是一个长期的挑战，因为其反应性差，并且在控制区域选择性方面存在相当大的困难。通过采用合理设计的多功能超分子亚胺催化策略，首先将未修饰的线性底物直接乙烯基乙烯基加成到α，β-不饱和醛上，从而以良好的收率，优异的区域和对映选择性提供手性1,7-二氧羰基化合物，已经被开发出来。
• Copper-Catalyzed Oxyazidation of Unactivated Alkenes: A Facile Synthesis of Isoxazolines Featuring an Azido Substituent
  作者：Liping Zhu、Hongmei Yu、Zhaoqing Xu、Xianxing Jiang、Li Lin、Rui Wang

  DOI：10.1021/ol403687k

  日期：2014.3.21

  A novel and efficient Cu(OAc)(2)-catalyzed oxyazidation of unactivated alkenes was developed. The reactions are easy to conduct, occur under mild conditions, and form azido-substituted isoxazolines in good yields.
• Iodine(III)-Mediated Oxy-fluorination of Alkenyl Oximes: An Easy Path to Monofluoromethyl-Substituted Isoxazolines
  作者：Weidong Kong、Quanping Guo、Zhaoqing Xu、Guoqiang Wang、Xianxing Jiang、Rui Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01646

  日期：2015.8.7

  A highly regioselective intramolecular oxy-fluorination of alkenyl oximes was achieved. This new transformation represents an efficient method for the preparation of monofluoromethyl-substituted isoxazolines. The synthetic application of the oxy-fluorination product was demonstrated by a one-step synthesis of monofluoromethyl-substituted beta-hydroxyl ketone derivatives.
• Enantioselective Synthesis of Isoxazolines Enabled by Palladium‐Catalyzed Carboetherification of Alkenyl Oximes
  作者：Lei Wang、Kenan Zhang、Yuzhuo Wang、Wenbo Li、Mingjie Chen、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201912408

  日期：2020.3.9

  highly efficient Pd/Xiang-Phos catalyzed enantioselective carboetherification of alkenyl oximes with either aryl or alkenyl halides, delivering various chiral 3,5-disubstituted and 3,5,5-trisubstituted isoxazolines in good yields with up to 97 % ee. The sterically bulky and electron-rich (S,Rs)-NMe-X2 ligand is responsible for the excellent reactivities and enantioselectivities. The salient features of this

  此处报道的是高效率的Pd / Xiang-Phos催化的烯基肟与芳基或烯基卤化物的对映选择性碳醚化，可提供各种手性3,5-二取代和3,5,5-三取代的异恶唑啉，收率高达97％ 。体积大且富含电子的（S，Rs）-NMe-X2配体负责出色的反应性和对映选择性。该转化的显着特征包括温和的反应条件，一般的底物范围，良好的官能团耐受性，良好的收率，高对映选择性，易于扩大规模以及在生物活性化合物的后期修饰中的应用。所获得的产物可以容易地转化为有用的手性1，3-氨基醇。