1-(3,4-二甲基苯基)乙胺 | 91251-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二甲基苯基)乙胺
• 中文别名: 1-(3,4-二甲基苯)乙胺
• 英文名称: 1-Amino-1-<3,4-dimethyl-phenyl>-ethan
• 英文别名: α-(3,4-Dimethyl-phenyl)-aethylamin；3,4-dimethyl-α-methylbenzylamine；1-(3,4-dimethylphenyl)ethylamine；1-(3,4-Dimethylphenyl)ethanamine
• CAS: 91251-29-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD02177054
• 分子量: 149.236
• InChiKey: PMUVPGYHXWUERM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H312,H314,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲基苯基)乙胺 、 N-(异丙氧羰基)-L-缬氨酸 在 氯甲酸异丙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  缬氨酸酰胺类杀菌剂的亚氨基二酸类似物的设计，合成和杀真菌活性。

  摘要：

  缬氨酸酰胺的新型亚氨基二酸类似物是通过几个步骤合成的，包括缬氨酸的保护，酰胺化，脱保护和氨基烷基化，所得结构通过（1）H和（13）C NMR和HRMS证实。生物测定表明，这些化合物中的一些表现出良好的杀真菌活性。值得注意的是，异丙基2-（（（1-（（1-（3-（氟代苯基）乙基）氨基）-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基）氨基）丙酸酯5i在50％的浓度下显示出对细粒白菊（Erysiphe graminis）的浓度为3.9μM，其效力水平与参比过氧化氧合酶非常相似，后者在该浓度下的活性为60％。本工作表明，缬氨酸酰胺的亚氨基二酸类似物可能是开发抗小麦白粉病的新型杀菌剂的潜在有用关键化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.10.089
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯乙酮 在 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 140.0 ℃ 、6.5 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1-(3,4-二甲基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  利用铁催化剂通过还原胺化合成伯胺。

  摘要：

  氨将酮和醛还原胺化是合成伯胺的极具吸引力的方法。同样，使用基于富含地球的金属的催化剂，尤其是可重复使用的催化剂也具有吸引力。在此，通过还原胺化实现了铁催化的伯胺合成。观察到广泛的范围和对官能团的很好的耐受性。酮，包括纯脂肪族的酮，芳基-烷基，二烷基和杂环，以及醛，可以平稳地转化为其相应的伯胺。此外，还演示了胺化药物，生物活性化合物和天然产物。可以容忍许多官能团，例如羟基，甲氧基，二恶唑，磺酰基和硼酸酯取代基。催化剂易于操作，选择性，可重复利用，氨水可作为氮源。关键是使用特定的Fe络合物进行催化剂合成，并使用N掺杂SiC材料作为催化剂载体。

  DOI：

  10.1002/cssc.202000856

文献信息

• Organocatalytic asymmetric biomimetic transamination of aromatic ketone to optically active amine
  作者：Ying Xie、Hongjie Pan、Xiao Xiao、Songlei Li、Yian Shi

  DOI：10.1039/c2ob26782a

  日期：——

  An asymmetric biomimetic transamination of aromatic ketones to optically active amines with o-HOPhCH2NH2 as amine source catalyzed by hydroquinine-derived chiral base is described. Up to 85% ee was obtained.

  描述了由氢醌衍生的手性碱催化的邻-HOPhCH 2 NH 2作为胺源的芳香族酮的不对称仿生氨基转移成旋光胺。获得了高达85％的ee。
• Triazine derivatives, a process for preparing the derivatives, and
  申请人：Idemitsu Kosan Company Limited

  公开号：US04680054A1

  公开（公告）日：1987-07-14

  A triazine derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and X.sup.1 and X.sup.2 are each a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms. This invention also provides a process for efficiently preparing said triazine derivative and a herbicide containing said triazine derivative as effective component.

  一种由以下通式表示的三嗪衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是具有1到4个碳原子的烷基基团，X.sup.1和X.sup.2分别是卤素原子、具有1到4个碳原子的烷基基团、具有1到4个碳原子的烷氧基基团或具有1到4个碳原子的烷基硫基团。本发明还提供了一种有效制备所述三嗪衍生物的方法和含有所述三嗪衍生物作为有效成分的除草剂。
• BENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20130079346A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.

  已披露的化合物的公式如下：其中R1和R2如本文所述，它们是eIF4E抑制剂，可用于治疗癌症。还披露了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• SUBSTITUTED NICOTINAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090076086A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Substituted nicotinamide compounds corresponding to formula I a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use thereof for the treatment or inhibition conditions such as pain, epilepsy, migraine, anxiety states, or urinary incontinence.

  替代烟酰胺化合物对应于公式I的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用于治疗或抑制疼痛、癫痫、偏头痛、焦虑状态或尿失禁等疾病的用途。
• AAPTAMINE ALKALOID DERIVATIVES AND SYNTHESIS METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：RENJI HOSPITAL, SHANGHAI JIAO TONG UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：US20190350926A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  A benzodiazepine alkaloid compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof, the structure of the compound being shown in general formula (I). in the formula (I), R 1 , R 2 and R 3 independently are hydrogen, C 1-4 alkyl or C 1-4 alkanoyl; one from among R 4 and R 5 is a benzene ring or a substituted benzene ring, while the other is hydrogen, a benzene ring or a substituted benzene ring, wherein a substituent group on the substituted benzene ring is hydroxyl, cyano, amino, halogen, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkylamine, C 1-4 alkanoyl or C 1-4 alkoxyacyl. A method for synthesizing the compound and a use in the preparation of anti-tumor drugs. The compound shown in formula (I) may be used for preparing anti-tumor, especially anti-lung cancer, drugs as well as anti-fungal drugs.

  一种苯二氮䓬嗪生物碱化合物及其药用盐，该化合物的结构如通式（I）中所示。在式（I）中，R1、R2和R3独立地为氢、C1-4烷基或C1-4酰基；R4和R5中的一个是苯环或取代苯环，另一个是氢、苯环或取代苯环，其中取代苯环上的取代基是羟基、氰基、氨基、卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基胺、C1-4烷酰基或C1-4烷氧基酰。一种合成该化合物的方法以及用于制备抗肿瘤药物的用途。通式（I）中所示的化合物可用于制备抗肿瘤，尤其是抗肺癌药物以及抗真菌药物。