N-[(1S)-1-(3,4-dimethylphenyl)ethyl]benzamide | 1418316-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-1-(3,4-dimethylphenyl)ethyl]benzamide
• CAS: 1418316-46-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• mdl: MFCD07153381
• 分子量: 253.344
• InChiKey: SPDWJRCWZGWTIF-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲基苯基)乙胺 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[(1S)-1-(3,4-dimethylphenyl)ethyl]benzamide 、 N-[(1R)-1-(3,4-dimethylphenyl)ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  芳族酮的有机催化不对称仿生氨基转移为旋光胺†

  摘要：

  描述了由氢醌衍生的手性碱催化的邻-HOPhCH 2 NH 2作为胺源的芳香族酮的不对称仿生氨基转移成旋光胺。获得了高达85％的ee。

  DOI：

  10.1039/c2ob26782a

文献信息

• Organocatalytic asymmetric biomimetic transamination of aromatic ketone to optically active amine
  作者：Ying Xie、Hongjie Pan、Xiao Xiao、Songlei Li、Yian Shi

  DOI：10.1039/c2ob26782a

  日期：——

  An asymmetric biomimetic transamination of aromatic ketones to optically active amines with o-HOPhCH2NH2 as amine source catalyzed by hydroquinine-derived chiral base is described. Up to 85% ee was obtained.

  描述了由氢醌衍生的手性碱催化的邻-HOPhCH 2 NH 2作为胺源的芳香族酮的不对称仿生氨基转移成旋光胺。获得了高达85％的ee。