1,1-dimethylethyl (1R,4S,6R)-4-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate | 1228430-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (1R,4S,6R)-4-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl(1r,4s,6r)-4-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2h-isoindol-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate；tert-butyl (1R,4S,6R)-4-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
• CAS: 1228430-62-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: WBBJOTGHUGFRBC-RDBSUJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (1R,4S,6R)-4-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 N-[((1R,4S,6R)-3-{[6-methyl-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-2-pyridinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO [4.1.0] HEPT - 4 - YL DERIVATIVES AS HUMAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HUMAIN DE L'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012089606A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one 在 盐酸 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.08h， 生成 1,1-dimethylethyl (1R,4S,6R)-4-[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO [4.1.0] HEPT - 4 - YL DERIVATIVES AS HUMAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HUMAIN DE L'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012089606A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：ALVARO Giuseppe

  公开号：US20100144760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Disclosed are N-[(1R,4S,6R)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  揭示了N-[(1R,4S,6R)-3-(2-吡啶基甲酰基)-3-氮杂双环[4.1.0]庚-4-基]甲基}-2-杂环芳胺衍生物及其作为药物的用途。
• [EN] N-{[(IR,4S,6R-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO [4.1.0]HEPT-4-YL] METHYL}-2-HETEROARYLAMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-{[(1R,4S,6R)-3-(2-PYRIDINYLCARBONYL)-3-AZABICYCLO[4.1.0]HEPT-4-YL]METHYL}-2-HETEROARYLAMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010063663A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to N-[(1R,4S,6R)-3-(2-pyridinylcarbonyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl]methyl}-2-heteroarylamine derivatives and their use as pharmaceuticals.
• [EN] AZABICYCLO [4.1.0] HEPT - 4 - YL DERIVATIVES AS HUMAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HUMAIN DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012089606A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  This invention relates to azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。