N-[((1R,4S,6R)-3-{[6-methyl-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-2-pyridinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 1384199-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[((1R,4S,6R)-3-{[6-methyl-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-2-pyridinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: [6-methyl-3-(triazol-2-yl)pyridin-2-yl]-[(1R,4S,6R)-4-[[[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]amino]methyl]-3-azabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]methanone
• CAS: 1384199-17-0
• 化学式: C₁₉H₁₉F₃N₈OS
• 分子量: 464.474
• InChiKey: YVWSKTMRVGCGFM-AGIUHOORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2,3-吡啶二羧酸 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 水 、 乙酸酐 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.12h， 生成 N-[((1R,4S,6R)-3-{[6-methyl-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)-2-pyridinyl]carbonyl}-3-azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl)methyl]-5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO [4.1.0] HEPT - 4 - YL DERIVATIVES AS HUMAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HUMAIN DE L'OREXINE

  摘要：

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012089606A1

文献信息

• [EN] AZABICYCLO [4.1.0] HEPT - 4 - YL DERIVATIVES AS HUMAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS AZABICYCLO [4.1.0] HEPT-4-YLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HUMAIN DE L'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012089606A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  This invention relates to azabicyclo[4.1.0]hept-4-yl derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及吡啶环[4.1.0]庚-4-基衍生物及其作为药物的用途。