(8R)-(-)-8-Hydroxy-8-<(2'R)-5'-oxo-tetrahydrofuran-2'-yl>octansaeure | 137708-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (8R)-(-)-8-Hydroxy-8-<(2'R)-5'-oxo-tetrahydrofuran-2'-yl>octansaeure
• 英文别名: (8R)-8-hydroxy-8-[(2R)-5-oxooxolan-2-yl]octanoic acid
• CAS: 137708-01-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: QJRVFOMLIWIGMG-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R)-(-)-8-Hydroxy-8-<(2'R)-5'-oxo-tetrahydrofuran-2'-yl>octansaeure 在 Amberlyst 15 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4R,5R)-(+)-4,5,12-Trihydroxy-4,5-O-isopropyliden-dodecansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Tochtermann, Werner; Scholz, Gerhard; Bunte, Gudrun, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1069 - 1080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1''S,2'R,3'R)-(+)-7-<3'-Camphanoyloxy-(6'-oxo-tetrahydropyran-2'-yl)>heptansaeure-methylester 在 氢氧化钾 、 Amberlyst 15 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (8R)-(-)-8-Hydroxy-8-<(2'R)-5'-oxo-tetrahydrofuran-2'-yl>octansaeure
  参考文献：
  名称：

  Tochtermann, Werner; Scholz, Gerhard; Bunte, Gudrun, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1069 - 1080

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Optisch aktive γ-lactone aus cyclooctin und furan - synthese von (−)-muricatacin
  作者：Gerhard Scholz、Werner Tochtermann

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80077-j

  日期：1991.9

  The synthesis of (-)-(4R,5R)-muricatacin ((-)-3) from cyclooctyne and furan as starting materials is reported.