苯(哌啶-3-基)甲酮 | 4842-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苯(哌啶-3-基)甲酮
• 英文名称: phenyl(piperidin-3-yl)methanone
• CAS: 4842-87-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: TXXOWSICLRODES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯(哌啶-3-基)甲酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-chlorophenyl)carbamic acid (S)-1-(3-benzoylpiperidin-1-ylmethyl)-2,2,2-trifluoroethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL (TRP) CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS CARBAMATE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE (TRP)

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能对治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱有用。

  公开号：

  WO2014060341A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基吡啶 在 三苯基硼烷 、 二苯基硅烷 、 二苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到苯(哌啶-3-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  B（C6F5）3-催化的吡啶级联还原

  摘要：

  已发现B（C 6 F 5）3是一种有效的催化剂，可以用氢化硅烷（或氢硼烷）和胺作为还原剂还原吡啶和其他电子不足的N-杂芳烃。该开发的成功取决于脱芳香氢化硅烷化（或硼氢化）和转移氢化的级联过程的实现。宽泛的官能团耐受性（例如酮，酯，未活化的烯烃，硝基，腈，杂环等）暗示着很高的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201702304

文献信息

• [EN] ARYL-PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL-PIPÉRIDINE
  申请人：ARTAX BIOPHARMA INC

  公开号：WO2018170078A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  An aryl-piperidine derivative of formula I, wherein the meaning of R3, X, Cz, and Cy is that specified in the description, for use as inhibitors of T cells.

  一种化学式I的芳基哌啶衍生物，其中R3、X、Cz和Cy的含义如描述中所指定，用作T细胞的抑制剂。
• 一种氢转移还原吡啶类化合物制备哌啶类化合物的方法
  申请人：西南石油大学

  公开号：CN112707857A

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明公开了一种氢转移还原吡啶类化合物制备哌类化合物的方法，属于有机合成领域。本发明在温和的条件下，以吡啶类衍生物为原料，以噁唑硼烷为氢转移试剂，以廉价过渡金属铜、钴、银和钯等为催化剂，催化在1,2,3,4‑取代位上进行的氢转移反应，从而制备出一系列氢转移还原产物哌啶类化合物。其中，噁唑硼烷是由氨基酸与硼烷的四氢呋喃络合物反应得到的。本发明的优点是：产物的收率高，反应条件温和，原料普遍适用性好，氢转移试剂廉价易得，扩大量反应仍然能表现出好的重现性。因此，本发明为今后包含此结构的其他高价值化合物的工业化生产提供了一种有效的方案。
• Benzoyl-tetrahydropiperidine derivatives
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060148797A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and Ar; are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and methods for the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders, such as schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有如下式I的化合物，其中R1、R2和Ar如规范中定义的。该发明还提供其药用可接受的酸盐及用于治疗神经和神经精神障碍的方法，例如精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。
• Processes and intermediates for resolving piperidyl acetamide stereoisomers
  申请人：Khetani Vikram

  公开号：US20060142583A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Processes and intermediates for preparing 2-substituted piperidines such as 2-substituted d-threo piperidines are provided, including processes and intermediates for resolution of piperidyl acetamide stereoisomers.

  提供了制备2-取代哌啶类化合物，例如2-取代d-threo哌啶的过程和中间体，包括用于分离哌啶乙酰胺立体异构体的过程和中间体。
• Inhibitors of Ion Channels
  申请人：Marron Brian Edward

  公开号：US20130072471A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所示条件的发生或复发相关的钠通道来实现。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病性或炎症性疼痛。