1-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenyl)ethan-1-one | 32584-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(Oxan-4-yl)phenyl]ethan-1-one；1-[4-(oxan-4-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 32584-18-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: XQQYPMNPHLCKRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenyl)ethan-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONYL COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其盐，其中：R1、R2、R4、R5和m在此处被定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。

  公开号：

  US20210061802A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-2H-吡喃-4-硼酸频哪醇酯 在 platinum(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(4-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONYL COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其盐，其中：R1、R2、R4、R5和m在此处被定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。

  公开号：

  US20210061802A1

文献信息

• Reductive Cross-Coupling of Nonaromatic, Heterocyclic Bromides with Aryl and Heteroaryl Bromides
  作者：Gary A. Molander、Kaitlin M. Traister、Brian T. O’Neill

  DOI：10.1021/jo500905m

  日期：2014.6.20

  Reductive cross-coupling allows the direct C–C bond formation between two organic halides without the need for preformation of an organometallic reagent. A method has been developed for the reductive cross-coupling of nonaromatic, heterocyclic bromides with aryl or heteroaryl bromides. The developed conditions use an air-stable Ni(II) source in the presence of a diamine ligand and a metal reductant

  还原性交叉偶联可在两种有机卤化物之间直接形成C-C键，而无需预先形成有机金属试剂。已经开发出一种用于将非芳香族杂环溴化物与芳基或杂芳基溴化物进行还原性交叉偶联的方法。所开发的条件在二胺配体和金属还原剂的存在下使用空气稳定的Ni（II）源，以使饱和杂环能够以耐官能团的方式后期结合到芳基卤化物上。
• Ru/Ni Dual Catalytic Desulfinative Photoredox C_sp²–C_sp³ Cross-Coupling of Alkyl Sulfinate Salts and Aryl Halides
  作者：Thomas Knauber、Ramalakshmi Chandrasekaran、Joseph W. Tucker、Jinshan Michael Chen、Matthew Reese、Danica A. Rankic、Neal Sach、Christopher Helal

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03280

  日期：2017.12.15

  reaction of alkyl sulfinate salts with aryl halides has been developed. The optimized catalyst system, consisting of Ru(bpy)3Cl2, Ni(COD)2, and DBU, smoothly mediates the coupling of a diverse set of secondary and primary nonactivated alkyl sulfinate salts with a broad range of electron-deficient aryl bromides, electron-rich aryl iodides, and heteroaryl bromides under irradiation with blue light. The procedure

  已开发了烷基亚磺酸盐与芳基卤化物的温和的Ru / Ni双催化脱硫光氧化还原C sp 2 –C sp 3交叉偶联反应。由Ru（bpy）3 Cl 2，Ni（COD）2和DBU组成的优化催化剂系统，可以顺利地介导多种仲和伯非活化烷基亚磺酸盐与各种电子不足的芳基溴化物的偶联，富电子的芳基碘化物和杂芳基溴化物在蓝光照射下。该程序非常适合在药物中间体和C sp 2 –C sp 3上后期引入烷基。 交叉偶联反应允许通过平行的药物化学努力快速合成酪蛋白激酶1δ抑制剂类似物。
• NOVEL COMPOUNDS ADVANTAGEOUS IN THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Pesyan Amir

  公开号：US20110046128A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A series of novel compounds showing anticonvulsant, chemical countermeasure(s), and analgesic activities is described. Such pharmaceutically active compounds may also show utility in the treatment of other central nervous system (“CNS”) diseases and disorders, such as anxiety, depression, insomnia, migraine headaches, schizophrenia, Parkinson's disease, spasticity, Alzheimer's disease, and bipolar disorder. Furthermore, such compounds may additionally find utility as analgesics (e.g., for the treatment of chronic or neuropathic pain) and as neuroprotective agents useful in the treatment of stroke(s), chronic neurodegenerative diseases (such as Alzheimer's disease and Huntington's disease), and/or traumatic brain and/or spinal cord injuries. Moreover, these/such compounds may also be useful in the treatment of status epilepticus and/or as chemical countermeasures.

  本文介绍了一系列新型化合物，具有抗惊厥、化学对抗剂和镇痛活性。这些药物活性化合物也可能在治疗其他中枢神经系统（“CNS”）疾病和障碍方面发挥作用，如焦虑、抑郁、失眠、偏头痛、精神分裂症、帕金森病、痉挛、阿尔茨海默病和双相情感障碍。此外，这些化合物还可以作为镇痛剂（例如，用于慢性或神经性疼痛的治疗）和作为神经保护剂，有助于治疗中风、慢性神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿病）以及创伤性脑和/或脊髓损伤。此外，这些化合物还可以用于治疗癫痫持续状态和/或作为化学对抗剂。
• Martin Silicates as Versatile Radical Precursors in Photoredox/Nickel Dual Catalysis
  作者：Maxim Wiethoff、Mehdi Abdellaoui、Thomas Deis、Vincent Corcé、Gilles Lemière、Cyril Ollivier、Louis Fensterbank

  DOI：10.1055/a-2059-3498

  日期：——

  A cross-coupling methodology is described herein based on the nickel catalyzed connection of an aryl moiety to an alkyl radical, generated by photo-induced single electron oxidation of a silicate formed from Martin spirosilane. Complementary to the other anionic radical precursors in photoredox catalysis, Martin silicates enable the access to highly reactive alkyl radicals directly engageable in smooth Csp2-Csp3 bond formations.

  本文介绍了一种交叉偶联方法，该方法基于镍催化芳基与烷基自由基的连接，烷基自由基是由马丁螺硅烷形成的硅酸盐经光诱导单电子氧化生成的。与光氧化催化反应中的其他阴离子自由基前体相比，马丁硅酸盐能使高活性烷基自由基直接参与 Csp2-Csp3 键的顺利形成。
• 10.1039/d4gc01790k
  作者：Nanni, Alice、Kong, Deshen、Zhu, Chen、Rueping, Magnus

  DOI：10.1039/d4gc01790k

  日期：——

  faster, and energy-efficient reactions, thereby reducing waste production and enhancing atom economy. Herein, we present a new nickel-catalyzed mechanochemical High Throughput Experimentation (HTE) amination protocol enabled by Resonant Acoustic Mixing (RAM). The developed C–N cross-coupling reactions avoid possible contamination, scaling-up challenges, and parallel reaction limitations by applying an

  近年来，机械化学已被公认为化学合成的高效、实用和可持续的替代方案。秉承绿色化学的原则，机械化学能够实现无溶剂、更快、节能的反应，从而减少废物产生并提高原子经济性。在此，我们提出了一种由共振声学混合（RAM）实现的新型镍催化机械化学高通量实验（HTE）胺化方案。通过应用加速筛选和优化方案，开发的 C-N 交叉偶联反应避免了可能的污染、放大挑战和平行反应限制。反应中溶剂量的减少和所需试剂的最少量突出了我们的方法相对于最常见的溶剂型反应的优势，符合可持续性和资源效率的原则。此外，机械化学方法证明了无需额外优化即可无缝扩展至数克规模，强调了其简化、环保和大规模工业生产的潜力。