2,6-bis[3-acetyl-4-cyano-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]pyridine | 1255716-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-bis[3-acetyl-4-cyano-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]pyridine
• CAS: 1255716-41-6
• 化学式: C₂₉H₁₉N₇O₂
• 分子量: 497.516
• InChiKey: ZRKSUDFMSXSVEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  130.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[3-acetyl-4-cyano-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]pyridine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到2,6-bis[4-amino-7-methyl-2-phenyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新型 2,6-二取代吡啶衍生物的新方便合成

  摘要：

  迄今为止尚未报道的多用途吡啶-2,6-双-(3-氧代-3-丙腈) 2 是通过吡啶-2,6-二羧酸酯 1 与乙腈在氢化钠存在下的克莱森缩合反应制备的。通过 pyridine-2,6-bis-(3-oxo-3-propanenitrile) 2 与双齿亲核试剂和腙酰氯衍生物的反应，合成了几种新的吡唑、异恶唑和吡唑并哒嗪衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b06
• 作为产物：
  描述：

  pyridine-2,6-bis(3-oxopropanenitrile) 、 1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.33h， 以80%的产率得到2,6-bis[3-acetyl-4-cyano-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新型 2,6-二取代吡啶衍生物的新方便合成

  摘要：

  迄今为止尚未报道的多用途吡啶-2,6-双-(3-氧代-3-丙腈) 2 是通过吡啶-2,6-二羧酸酯 1 与乙腈在氢化钠存在下的克莱森缩合反应制备的。通过 pyridine-2,6-bis-(3-oxo-3-propanenitrile) 2 与双齿亲核试剂和腙酰氯衍生物的反应，合成了几种新的吡唑、异恶唑和吡唑并哒嗪衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.b06