Trisilane, 2-chloro-1,1,1,3,3,3-hexaphenyl- | 149792-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trisilane, 2-chloro-1,1,1,3,3,3-hexaphenyl-
• 英文别名: 2-chloro-1,1,1,3,3,3-hexaphenyltrisilane
• CAS: 149792-82-5
• 化学式: C₃₆H₃₁ClSi₃
• 分子量: 583.352
• InChiKey: ORGYJZLOFTXKSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trisilane, 2-chloro-1,1,1,3,3,3-hexaphenyl- 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 Triphenyl(triphenylsilylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Synthese und eigenschaften partiell Si-fluorierter aryltrisilane

  摘要：

  Partially fluorinated aryltrisilanes FnSi3Ar8-n, FnHmSi3Ar8-n-m or FnClHmSi3Ar7-n-m (Ar = phenyl and/or p-tolyl) have been synthesized from Ph(3)SiSiPh(2)SiPh(3), Ph(3)SiSiClHSiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)SiPh(3), p-Tol(3)SiSiPh(2)Sip-Tol(3) and Ph(3)SiSip-Tol(2)SiPh(3) by applying combinations of the reaction sequences CF3SO3H/LiX (X = F, Cl) or CF3SO3H/LiAlH4. The trifluoromethanesulfonyloxy-substituted trisilanes used as intermediates have been identified with Si-29 NMR spectroscopy. The title compounds have been characterized with IR and Si-29 NMR spectroscopy as well as with elemental analyses.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06543-6
• 作为产物：
  描述：

  triphenylsilylkalium 在 三氯硅烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以70.5%的产率得到Trisilane, 2-chloro-1,1,1,3,3,3-hexaphenyl-
  参考文献：
  名称：

  韦伯贝塞特合成苯三甲硅烷

  摘要：

  报道了改进的三硅烷（PhH 2 Si）2 SiHPh，（PhH 2 SiH 2和（Ph 2 HSi）2 SiPh 2）的合成，制备了（Ph 2 HSi）2 2SiH 2和Ph 2 HSiSiH 2 SiH 2 Ph。当八苯基三硅烷，2-氯-1,1,1,1,3,3,3-六苯基三硅烷或1,1,1,3,3,3-六苯基三硅烷与液态氯化氢或三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 H），三硅烷（PhCl 2 Si）2 SiClPh，（PhCl 2Si）的2的SiHCl，（PH 2 TFSI）2 SIPH 2蛋白（Tf = CF 3 SO 3），（PH 2 TfSiSiH 2且Ph 2 TfSiSiH 2 SiPhTf 2形成被容易地降低到使用的LiAlH标题化合物4。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)84107-1

文献信息

• Darstellung und spektroskopische charakterisierung verzweigter funktioneller hexasilangerüste
  作者：Harald Stüger、Paul Lassacher

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80140-7

  日期：1993.5

  When 2-chloro-1,1,1,3,3,3-hexaphenyltrisilane is treated with an excess of HCl in a stainless steel autoclave, two phenyl groups per silicon atom are substituted by Cl yielding 1,1,2,3,3-pentachloro-1,3-diphenyltrisilane. All phenyl groups are replaced upon treatment with HCl/AlCl3 in benzene solution. Coupling of the resulting trisilanes with (tBu)2Hg leads to branched hexasilanes (XCl2Si)2SiClSiCl(SiCl2X)2

  在不锈钢高压釜中用过量的HCl处理2-氯-1,1,1,1,3,3,3-六苯基三硅烷时，每个硅原子上的两个苯基被Cl取代，得到1,1,2,3， 3-五氯-1,3-二苯基三硅烷。在苯溶液中用HCl / AlCl 3处理后，所有苯基均被取代。所得的三硅烷与（t Bu）2 Hg偶联生成支化的六硅烷（XCl 2 Si）2 SiClSiCl（SiCl 2 X）2（XφPh，H），它们通过LiAlH 4转化为相应的氢化硅。由1,4-二苯基-2,3-双（苯基甲硅烷基）四硅烷与HCl或HBr反应制得的四卤代六硅烷（ClH 2 Si）可以得到2 SiHSiH（SiH 2 Cl）2和（BrH 2 Si）2 SiHSiH（SiH 2 Br）2。
• Uhlig, F.; Stadelmann, B.; Zechmann, A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 90, # 1-4, p. 29 - 40
  作者：Uhlig, F.、Stadelmann, B.、Zechmann, A.、Lassacher, P.、Stueger, H.、Hengge, E.

  DOI：——

  日期：——