摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 7-hydroxyheptanoate | 86013-78-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 7-hydroxyheptanoate
英文别名
——
tert-butyl 7-hydroxyheptanoate化学式
CAS
86013-78-7
化学式
C11H22O3
mdl
——
分子量
202.294
InChiKey
PKTFZBMGJHDRNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.5±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A KI-mediated radical anti-Markovnikov addition of simple ketones/esters to unactivated alkenes
    作者:Yunfei Tian、Changqing Sun、Ren Xiang Tan、Zhong-Quan Liu
    DOI:10.1039/c7gc03745g
    日期:——
    A KI-mediated radical anti-Markovnikov addition of simple ketones and esters to unactivated alkenes was developed. Through this strategy, a wide range of complex carbonyl compounds can be conveniently synthesized in high selectivities. In addition, this method features high atom-economy and is transition-metal free, operationally simple and environmentally benign.
    开发了KI介导的将简单的酮和酯添加到未活化的烯烃上的自由基抗马尔科夫尼科夫化合物。通过这种策略,可以方便地以高选择性合成各种复杂的羰基化合物。此外,该方法具有高原子经济性,无过渡属,操作简单且对环境无害的特点。
  • STABLE HELICAL IONIC POLYPEPTIDES
    申请人:Cheng Jianjun
    公开号:US20130274173A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    The invention provides polymers comprising Formula I: wherein monomer is a repeating unit comprising 2, 3, 4, 5, 6 or 7 carbon atoms and the monomers are linked together through amide or ester bonds; n is about 6 to about 1000; and Linker is an optionally substituted carbon chain that is optionally interrupted by moieties such as oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus, or silicon. Charge is a moiety having a positive or negative charge on a heteroatom, such as nitrogen, oxygen, phosphorus, or sulfur; where the Linker separates the monomer and the Charge by at least six linear atoms. The invention also provides methods of preparing the polymers and the copolymers and methods of using the polymers and copolymers, for example, as drug delivery systems, as membrane penetrating peptides, and as therapeutic agents.
    本发明提供了具有以下式子(I)的聚合物:其中单体是由2、3、4、5、6或7个碳原子组成的重复单元,且单体通过酰胺或酯键连接在一起;n约为6到约1000;连接体是一种可以选择性地被氧、氮、等官能团中断的可选择性取代的碳链。电荷是具有异原子上的正或负电荷的官能团,例如氮、氧、;其中连接体至少由六个线性原子将单体和电荷分开。本发明还提供了制备聚合物和共聚物的方法,以及使用聚合物和共聚物的方法,例如作为药物传递系统、作为膜穿透肽和作为治疗剂。
  • Stable helical ionic polypeptides
    申请人:The Board of Trustees of the University of Illinois
    公开号:US10030103B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    The invention provides polymers comprising Formula I: wherein monomer is a repeating unit comprising 2, 3, 4, 5, 6 or 7 carbon atoms and the monomers are linked together through amide or ester bonds; n is about 6 to about 1000; and Linker is an optionally substituted carbon chain that is optionally interrupted by moieties such as oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus, or silicon. Charge is a moiety having a positive or negative charge on a heteroatom, such as nitrogen, oxygen, phosphorus, or sulfur; where the Linker separates the monomer and the Charge by at least six linear atoms. The invention also provides methods of preparing the polymers and the copolymers and methods of using the polymers and copolymers, for example, as drug delivery systems, as membrane penetrating peptides, and as therapeutic agents.
    本发明提供了包含式 I 的聚合物: 其中,单体是由 2、3、4、5、6 或 7 个碳原子组成的重复单元,单体通过酰胺键或酯键连接在一起;n 约为 6 至约 1000;连接体是任选取代的碳链,可任选被氧、氮、等分子打断。电荷是杂原子(如氮、氧、)上带有正电荷或负电荷的分子;其中连接体将单体和电荷隔开至少六个线性原子。本发明还提供了制备聚合物和共聚物的方法,以及使用聚合物和共聚物的方法,例如用作药物输送系统、膜穿透肽和治疗剂。
  • [DE] SACCHARID-KONJUGATE, DIESE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE MITTEL, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] SACCHARIDE CONJUGATES, PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THEIR USE<br/>[FR] CONJUGUES DE SACCHARIDE, PRODUITS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1999001160A1
    公开(公告)日:1999-01-14
    (DE) Konjugate bestehend aus einem aminogruppen-enthaltenden Polymeren, Metallion(en) enthaltenden signalgebenden Gruppe(n) und Mono- oder Oligosacchariden sowie gegebenenfalls Kationen anorganischer und/oder organischer Basen, Aminosäuren oder Aminosäureamide sind wertvolle Verbindungen für die Diagnostik und Therapie.(EN) Conjugates consist of an amino-group-containing polymer, signal-generating group(s) which contain metal ion(s), and mono- or oligosaccharides, and optionally of cations of inorganic and/or organic bases, amino acids or amino acid amides. These conjugates are valuable compounds for diagnosis and therapy.(FR) L'invention concerne des conjugués comportant un polymère contenant des groupes amino, un ou des groupes émettant des signaux et contenant un ou des ions métal, et des mono- ou oligosaccharides, ainsi qu'éventuellement des cations de bases inorganiques et/ou organiques, des aminoacides ou des amides d'aminoacide. Ces conjugués sont des composés précieux pour le diagnostic et la thérapie.
    (德文)由含有基的聚合物分子、能发出信号的属离子所含有的信号组分以及单糖多糖,以及可任意选的无机基或有机基、氨基酸氨基酸酸化物组成的重要共轭物是诊断和治疗的有用化合物。(英文)一致共轭由含有基的聚合物分子、含有属离子的信号产生组分以及单糖多糖和其他可任意选的无机基、有机基、氨基酸氨基酸酸化物的阳离子构成,是诊断和治疗的重要化合物。(法文)Considère les composites formés d'un polymère contenant des groupes amino, d'une ou de groupes émetteurs de signal et contenant une ou des ions métal, ainsi que des mono-ou oligosaccharides, et peut-être des cations de bases inorganiques ou d'organiques, d'acides amino ou d'amides d'acides amino. Ces composites sont des matériaux utiles pour le diagnostic et la thérapie.
  • 一类靶向α-突触核蛋白的蛋白水解嵌合体及其应用
    申请人:中山大学
    公开号:CN115650957A
    公开(公告)日:2023-01-31
    本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一类靶向α‑突触核蛋白的蛋白解嵌合体及其应用。本发明靶向α‑突触核蛋白的蛋白解嵌合体同时具有α‑突触核蛋白配体、连接子和E3连接酶配体的结构片段,可以在细胞中招募E3连接酶对α‑突触核蛋白进行泛素化修饰,然后通过UPS诱导降解α‑突触核蛋白。通过实验研究证明,所述蛋白解嵌合体在较低浓度条件下可以靶向α‑突触核蛋白,诱导其泛素化并显著降低细胞内α‑突触核蛋白聚集平,提高细胞活力,降低相关细胞毒性,非常适合用于治疗α‑突触核蛋白相关疾病中。
查看更多