tert-butyl N-[4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-3-formylpyridin-2-yl]carbamate | 868736-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-3-formylpyridin-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-3-formylpyridin-2-ylcarbamate.；Tert-butyl 4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-3-formylpyridin-2-ylcarbamate
• CAS: 868736-41-8
• 化学式: C₁₇H₁₆FN₃O₆
• 分子量: 377.329
• InChiKey: SLXBKWXBNSMCRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-3-formylpyridin-2-yl]carbamate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP3719012

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-2-羧酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 tert-butyl N-[4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)-3-formylpyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2024134514A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050245530A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。
• MONOCYCLIC HETEROCYCLES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20090054436A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物及其用于癌症治疗的方法。
• Discovery of <i>N</i>-(4-(2-Amino-3-chloropyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide (BMS-777607), a Selective and Orally Efficacious Inhibitor of the Met Kinase Superfamily
  作者：Gretchen M. Schroeder、Yongmi An、Zhen-Wei Cai、Xiao-Tao Chen、Cheryl Clark、Lyndon A. M. Cornelius、Jun Dai、Johnni Gullo-Brown、Ashok Gupta、Benjamin Henley、John T. Hunt、Robert Jeyaseelan、Amrita Kamath、Kyoung Kim、Jonathan Lippy、Louis J. Lombardo、Veeraswamy Manne、Simone Oppenheimer、John S. Sack、Robert J. Schmidt、Guoxiang Shen、Kevin Stefanski、John S. Tokarski、George L. Trainor、Barri S. Wautlet、Donna Wei、David K. Williams、Yingru Zhang、Yueping Zhang、Joseph Fargnoli、Robert M. Borzilleri

  DOI：10.1021/jm801586s

  日期：2009.3.12

  Substituted N-(4-(2-aminopyridin-4-yloxy)-3-fluoro-phenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamides were identified as potent and selective Met kinase inhibitors. Substitution of the pyridine 3-position gave improved enzyme potency, while substitution of the pyridone 4-position led to improved aqueous solubility and kinase selectivity. Analogue 10 demonstrated complete tumor stasis in a Met-dependent GTL-16 human gastric carcinoma xenograft model following oral administration. Because of its excellent in vivo efficacy and favorable pharmacokinetic and preclinical safety profiles, 10 has been advanced into phase I clinical trials.
• US7459562B2
  申请人：——

  公开号：US7459562B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• US7714138B2
  申请人：——

  公开号：US7714138B2

  公开（公告）日：2010-05-11