7-<3-Oxo-buten-(1)-yl>-1-acetyl-2-hydroxy-phenazon-(3) | 19073-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 7-<3-Oxo-buten-(1)-yl>-1-acetyl-2-hydroxy-phenazon-(3)
• 英文别名: 3-Hydroxy-7-(γ-oxobutenyl)-4-acetyl-phenoxazon-(2)；1-acetyl-2-hydroxy-7-(3-oxo-but-1-enyl)-phenoxazin-3-one；1-acetyl-7-(3-oxo-but-1-enyl)-10H-phenoxazine-2,3-dione
• CAS: 19073-09-7
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₅
• 分子量: 323.305
• InChiKey: KTFSJHNMYIGRIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<3-Oxo-buten-(1)-yl>-1-acetyl-2-hydroxy-phenazon-(3) 、 硫酸二甲酯 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-Acetyl-2,3-dimethoxy-6-γ-oxobutenyl-phenoxazin
  参考文献：
  名称：

  Überdas redoxverhalten der ommochrome UV / S-spektren von 3h-phenoxazinonen-（3）and phenoxazinen

  摘要：

  对还原后获得的取代的3H-吩恶嗪-3-酮和吩恶嗪的UV / V光谱进行了比较研究。对于全色染料和某些苯并恶嗪酮的长波吸收带的红移，还原时需要2-氨基/ 2-羟基-/ 2 /甲氧基-1-乙酰基-3H-苯恶嗪酮-（3）-结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88945-6
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-2,5-dimethoxy-[1,4]benzoquinone 、 5-<3-Oxo-buten-(1)-yl>-2-amino-phenol 生成 7-<3-Oxo-buten-(1)-yl>-1-acetyl-2-hydroxy-phenazon-(3)
  参考文献：
  名称：

  用化学替代苯并醌—XI：叔丁酮合成3羟基苯氧杂zone酮-（2）

  摘要：

  取代的2，5-二甲氧基-和2，5-二苯氧基-1，4-苯醌与邻氨基苯酚反应，得到2-苯基氨基-5-甲氧基（苯氧基）-1，4-苯醌和半缩酮的平衡混合物。平衡取决于组分和溶剂的取代。将半缩酮在酸溶液中转化为3-羟基-2-苯并恶唑酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98178-5

文献信息

• Über die chemie substituierter p-benzochinone vi
  作者：W. Schäfer、H. Schlude

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89711-7

  日期：1968.1