(1-氨基-环己基)-乙酸乙酯 | 696645-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1-氨基-环己基)-乙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl (1-aminocyclohexyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(1-aminocyclohexyl)acetate
• CAS: 696645-77-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• mdl: MFCD03421666
• 分子量: 185.266
• InChiKey: BSOAERDQHDFUHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氨基-环己基)-乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-[[4-hydroxy-2-oxo-1-[(4-phenylphenyl)methyl]-1-azaspiro[5.5]undec-3-ene-3-carbonyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型2-[（（4-羟基-6-氧代-2,3-二氢-1H-吡啶-5-羰基）氨基]乙酸衍生物作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的发现，用于治疗肾性贫血。

  摘要：

  含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白质（PHD）抑制剂可作为口服药物治疗肾性贫血。基于已知的PHD抑制剂的共同结构，我们发现了具有2-[（（4-羟基-6-氧代-2,3-二氢-1H-吡啶-5-羰基）氨基]乙酸基序的新型PHD抑制剂1。将该抑制剂的PHD2抑制活性，亲脂性（CLogP）和PK谱（肝细胞代谢，蛋白质结合和/或消除半衰期）用作评估指标，以优化结构并最终发现临床候选对象42合适的化合物。在小鼠和大鼠中口服施用后，化合物42被证明促进促红细胞生成素（EPO）的产生。该化合物在人体中的预计半衰期为1.3-5.6小时，因此，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.039
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-nitrocyclohexyl) ethyl acetate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1-氨基-环己基)-乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  维生素 B12 催化硝基烷烃与重氮化合物的偶联反应

  摘要：

  维生素B 12是一种天然且环保的催化剂。当暴露于光或热时，中心Co()可以与亲电子试剂反应生成烷基，随后可用于复杂的过程。在此，报道了维生素B 12催化的硝基烷烃和重氮化合物的偶联反应，以中等产率产生取代的叔硝基烷烃。对反应条件进行了优化，并考察了反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1039/d4ra05084c

文献信息

• SUBSTITUTED N-CYCLOALKYLMETHYL-1H-PYRAZOLO 3,4-b]QUINOLIN-4 AMINES AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SANOFI WINTHROP, INC.

  公开号：EP0813533A1

  公开（公告）日：1997-12-29
• EP0813533A4
  申请人：——

  公开号：EP0813533A4

  公开（公告）日：2000-01-19
• US5488055A
  申请人：——

  公开号：US5488055A

  公开（公告）日：1996-01-30
• US5942520A
  申请人：——

  公开号：US5942520A

  公开（公告）日：1999-08-24
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXYLAMINES AS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS<br/>[FR] CYCLOHEXYLAMINES SUBSTITUEES, UTILISEES COMME AGENTS DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997011070A1

  公开（公告）日：1997-03-27

  (EN) Substituted cyclohexylamines and derivatives thereof are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical composition of same, which are useful as central nervous system agents and are particularly useful as dopaminergic, serotonergic, antipsychotic, and anxiolytic agents.(FR) L'invention se rapporte à des cyclohéxylamines substituées et à des dérivés de ces substances, ainsi qu'à des procédés de préparation et de composition pharmaceutique de ces substances, utilisées comme agents du système nerveux central, particulièrement utiles en tant qu'agents dopaminergiques, sérotonergiques, antipsychotiques et anxiolytiques.