(1-氨基-环己基)乙酸甲酯盐酸盐 | 1016258-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1-氨基-环己基)乙酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: (1-氨基环己基)乙酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 2-(1-aminocyclohexyl)acetate hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-(1-aminocyclohexyl)acetate;hydrochloride
• CAS: 1016258-17-5
• 化学式: C₉H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 207.7
• InChiKey: TZXIYULNLGWJGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氨基-环己基)乙酸甲酯盐酸盐 在 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2,4-dioxo-1-azaspiro[5.5]undecane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Furo-3-carboxamide derivatives and methods of use

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐、酯、酰胺或放射标记形式，在该式中R1、Z1、Z2和n如规范中所定义，可用于治疗由Tropomysin受体激酶(Trk)预防或改善的症状或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US09777020B2

文献信息

• FURO-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150210720A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , Z 1 , Z 2 , and n are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物的药物可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、Z1、Z2和n如说明书中所定义，可用于治疗通过或通过原肌球蛋白受体激酶(Trk)预防或缓解的病症或障碍。制备这些化合物的方法已被公开。还公开了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Amino acid amides of piperic acid (PA) and 4-ethylpiperic acid (EPA) as NorA efflux pump inhibitors of Staphylococcus aureus
  作者：Naiem Ahmad Wani、Samsher Singh、Saleem Farooq、Sudha Shankar、Surrinder Koul、Inshad Ali Khan、Rajkishor Rai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.062

  日期：2016.9

  A total of eighteen piperic acid (PA) and 4-ethylpiperic acid (EPA) amides (C1-C18) with α-, β- and γ-amino acids were synthesized, characterized and evaluated for their efflux pump inhibitory activity against ciprofloxacin resistant Staphylococcus aureus. The amides were screened against NorA overexpressing S. aureus SA-1199B and wild type S. aureus SA-1199 using ethidium bromide as NorA efflux pump

  合成了总共18种带有α-，β-和γ-氨基酸的哌酸（PA）和4-乙基哌酸（EPA）酰胺（C1-C18），表征并评估了其对耐环丙沙星葡萄球菌的外排泵抑制活性金黄色的。使用溴化乙锭作为NorA外排泵底物，针对过表达NorA的过表达金黄色葡萄球菌SA-1199B和野生型金黄色葡萄球菌SA-1199筛选酰胺。发现EPI C6最有效，环丙沙星的MIC降低了16倍，其次是C18，MIC降低了4倍。溴化乙锭的流出抑制和蓄积分析证明了这些化合物是NorA抑制剂。
• Synthesis of amides from (E)-3-(1-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acrylic acid and substituted amino acid esters as NorA efflux pump inhibitors of Staphylococcus aureus
  作者：Santosh K. Rath、Samsher Singh、Sunil Kumar、Naiem A. Wani、Rajkishor Rai、Surrinder Koul、Inshad A. Khan、Payare L. Sangwan

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.12.008

  日期：2019.1

  discovery and development of novel efflux pump inhibitors (EPIs). In an attempt to find specific potent inhibitors of NorA efflux pump of S. aureus, a total of 15 amino acid conjugates of 3-(1-chloro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acrylic acid (4–18) were synthesized using a simple convenient synthetic approach and bioevaluated against NorA efflux pump. Two compounds 7 and 8 (each having MEC of 1.56 µg/mL)

  金黄色葡萄球菌的NorA外排泵抑制剂已引起许多研究者对新型外排泵抑制剂（EPI）的发现和开发的关注。在试图找到的诺拉外排泵的具体有效抑制剂的金黄色葡萄球菌，总共15个的酸偶联物3-（1-氯-3,4-二氢萘-2-基）丙烯酸（4 - 18）为使用简单方便的合成方法合成，并针对NorA外排泵进行了生物评估。两种化合物7和8（每个具有1.56 µg / mL的MEC）被发现通过降低MIC来恢复环丙沙星的活性，该MIC通过剂量依赖性方式比较溴化乙锭流出量以及使用NorA过表达菌株SA-的溴化乙锭流出量抑制和蓄积研究来阐明。 1199B。其中最有效的化合物能够完全恢复环丙沙星对SA-1199B的抗菌活性。结构活性关系（SAR）研究和有效化合物7和8的对接研究可以阐明与NorA外排泵相互作用所需的结构要求。总体而言，化合物7和8 具有逆转NorA外排介导的耐药性的能力，可以进一步优化以开发有效的外排泵抑制剂。
• C₁₁ /C₉ Helical Folding in αβ Hybrid Peptides Containing 1-Amino-cyclohexane acetic acid (β^3, 3 -Ac₆ c)
  作者：Naiem Ahmad Wani、Srinivasarao Raghothama、Umesh Prasad Singh、Rajkishor Rai

  DOI：10.1002/chem.201700265

  日期：2017.6.22

  helical conformation stabilized by mixed types of C11/C9 intramolecular hydrogen bonds. In peptide P3, the amino group of β3, 3‐Ac6c(2) and β3, 3‐Ac6c(4) residues occupies axial orientation, whereas in P2 it occupies axial and equatorial orientations for residues β3, 3‐Ac6c(2) and β3, 3‐Ac6c(4), respectively. The self‐assembly of P3 forms channels filled with solvent molecules that present interesting

  本研究描述αβ杂合肽的固态构象，Boc-亮氨酸β 3,3 -Ac 6 C-OH，P1 ; Boc‐Leu‐β 3，3 ‐ Ac 6 c‐Leu‐β 3，3 ‐ Ac 6 c‐OMe，P2 ; 和Boc-LEU-β 3，3 -Ac 6的c-LEU-β 3，3 -Ac 6的c-LEU-OME，P3。二肽P1具有扩展的构象，而四肽P2和五肽P3则具有通过混合类型的C 11 / C 9稳定的螺旋构象。分子内氢键。在肽P3，氨基的β 3，3 -Ac 6 C（2）和β 3，3 -Ac 6 C（4）的残基占据轴向定向，而在P2占据了残基β轴向和赤道方向3， 3 -Ac 6 C（2）和β 3，3 -Ac 6分别C（4），。P3的自组装形成了充满溶剂分子的通道，这些溶剂分子呈现出有趣的图案。
• Quinazolinedione Chymase Inhibitors
  申请人：Guo Xin

  公开号：US20120122863A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed are small molecule inhibitors which are useful in treating various diseases and conditions involving Chymase.

  公开了小分子抑制剂，可用于治疗涉及Chymase的各种疾病和病况。