Ethyl 2-chloro-3-(3-methylphenyl)-3-oxopropanoate | 74476-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-chloro-3-(3-methylphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 74476-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: NGOHOKAIYGRBGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-chloro-3-(3-methylphenyl)-3-oxopropanoate 在 盐酸 、 磷酸 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 ethyl 2-chloro-4-m-tolyl-5-thiazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲基苯甲酰基)乙酸乙酯 在 磺酰氯 作用下， 生成 Ethyl 2-chloro-3-(3-methylphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Lee, Len F.; Schleppnik, Francis M.; Howe, Robert K., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1621 - 1630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Reduction of 2-Chloro-3-oxo Esters by Transfer Hydrogenation
  作者：Jinjin Bai、Shifeng Miao、Yun Wu、Yawen Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.201180419

  日期：2011.11

  Asymmetric reduction of 2‐chloro‐3‐oxo esters was achieved by catalytic transfer hydrogenation using [RuCl2(p‐cymene)](S,S)‐TsDPEN as the chiral catalyst and HCOOH‐Et3N as the hydrogen source. Moderate to good yields (up to 85%) and good enantioselectivities (up to 98% ee) were obtained.

  通过使用[RuCl 2（p- cymene）]（S，S）-TsDPEN作为手性催化剂和HCOOH-Et 3 N作为氢源进行催化转移氢化，可以实现2-氯-3-氧代酸酯的不对称还原。获得了中等至良好的产率（高达85％）和良好的对映选择性（高达98％ee）。
• LEE, L. F.;SCHLEPPNIK, F. M.;HOWE, R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1621-1630
  作者：LEE, L. F.、SCHLEPPNIK, F. M.、HOWE, R. K.

  DOI：——

  日期：——
• Process for the production of 2-chloro-4-substituted-5-thiazolecarboxylates
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0027018B1

  公开（公告）日：1983-10-05
• US4308391A
  申请人：——

  公开号：US4308391A

  公开（公告）日：1981-12-29
• US4336389A
  申请人：——

  公开号：US4336389A

  公开（公告）日：1982-06-22