2-methyl-2-(6-nitropyridin-3-yl)-propionic acid methyl ester | 1242156-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-(6-nitropyridin-3-yl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-methyl-2-(6-nitropyridin-3-yl)propanoate
• CAS: 1242156-67-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: YSYYVRUNDNJCTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(6-nitropyridin-3-yl)-propionic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 2-(6-aminopyridin-3-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton's Tyrosine Kinase

  摘要：

  该应用程序根据通用公式I-III披露了5-苯基-1H-吡啶-2-酮，6-苯基-2H-吡啶-3-酮和5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物： 其中，变量Q、R、X、X'、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、Y5、m和n的定义如本文所述，这些化合物抑制Btk。本文披露的化合物对调节Btk的活性并治疗与过度Btk活性相关的疾病有用。这些化合物进一步有助于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有公式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20100222325A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基吡啶 、 1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 在 Pd(dibenzylideneacetone)₂ 、 无水氟化锌 氮 、 三叔丁基膦 、 solution 、 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 crude product 作用下， 反应 16.0h， 以to yield 1.88 g (24%) of 2-methyl-2-(6-nitropyridin-3-yl)-propionic acid methyl ester的产率得到2-methyl-2-(6-nitropyridin-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Bruton's tyrosine kinase

  摘要：

  本申请披露了根据通式I-III制备的5-苯基-1H-吡啶-2-酮，6-苯基-2H-吡嗪-3-酮和5-苯基-1H-吡嗪-2-酮衍生物，其中变量Q、R、X、X'、Y1、Y2、Y2'、Y3、Y4、Y5、m和n的定义如本文所述，这些衍生物可以抑制Btk。本文所披露的化合物可用于调节Btk的活性和治疗与Btk过度活性相关的疾病。这些化合物还可用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。本申请还披露了包含通式I-III化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US08299077B2

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2403846A1

  公开（公告）日：2012-01-11
• US8299077B2
  申请人：——

  公开号：US8299077B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010100070A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  This application discloses compounds according to general Formula (A) wherein, variable Z* is defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula (A) and at least one carrier, diluent or excipient.