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N-[(1E)-1-Methoxy-3-oxo-1-buten-1-yl]acetamide
N-[(1E)-1-Methoxy-3-oxo-1-buten-1-yl]acetamide | 116139-24-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(1E)-1-Methoxy-3-oxo-1-buten-1-yl]acetamide
英文别名
N-[(E)-1-methoxy-3-oxobut-1-enyl]acetamide
CAS
116139-24-3
化学式
C
7
H
11
NO
3
mdl
——
分子量
157.169
InChiKey
OJXGUUOHLXZWRW-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
11
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
55.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[(1E)-1-Methoxy-3-oxo-1-buten-1-yl]acetamide
在
三氟乙酸
作用下, 以
氘代氯仿
为溶剂, 反应 48.0h, 生成 N-[(E)-1-hydroxy-3-oxobut-1-enyl]acetamide
参考文献:
名称:
硫代-施陶丁格反应:在叔丁基硫醇存在下乙烯基叠氮化物的热解
摘要:
E-3-azido-3-hexene-2,5-dione (1) 在质子介质中的热分解引起了叠氮化物 1 的几个新反应,包括衍生自烯酮亚胺 11 的加合物。与叔丁基硫醇反应产生两种产物,烯酮亚胺衍生的硫醇加成产物 20 和亚磺亚胺 6 。捕获乙烯基氮烯中间体或硫代-施陶丁格反应被认为是形成亚磺亚胺 6 的可能机制。当在甲醇或叔丁胺中进行热分解时,不存在乙烯基氮烯加成产物 3 和 5 表明硫代-施陶丁格反应有效。
DOI:
10.1080/713744560
作为产物:
描述:
1-(5-甲基-3-异噁唑)乙酮
以
甲醇
为溶剂, 以15%的产率得到N-[(1E)-1-Methoxy-3-oxo-1-buten-1-yl]acetamide
参考文献:
名称:
Some novel isoxazole photochemistry: A comparison with vinyl azide chemistry
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)81056-x
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