2-丙氧基-喹啉-4-羧酸 | 10222-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-丙氧基-喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 2-(n-Propoxy)-chinolin-4-carbonsaeure
• 英文别名: 2-propoxy-quinoline-4-carboxylic acid；2-Propoxy-chinolin-4-carbonsaeure；2-n-Propoxy-4-quinolinecarboxylic acid；2-Propoxy-4-quinolinecarboxylic acid；2-propoxyquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 10222-64-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• mdl: MFCD11619126
• 分子量: 231.251
• InChiKey: GNFNMBRJPOEZQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙氧基-喹啉-4-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-propoxy-quinoline-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  5-HT3受体拮抗剂。1.新的喹啉衍生物。

  摘要：

  合成了一系列含有碱性氮杂双环烷基部分的1-烷基-2-氧-1,2-二氢喹啉-4-羧酸或2-烷氧基喹啉-4-羧酸的酯和酰胺，并评估了其对苯甲酸酯的亲和力。 [3H] quipazine标记的5-HT3受体。大多数酯显示出比恩丹西酮强效十倍的活性（1； Ki = 7.6 nM）。喹啉环1或2位的亲脂取代基增强了对受体的亲和力。其中，化合物21和37显示出最高的亲和力（分别为Ki ＝ 0.32和0.31nM）。另一方面，大多数酰胺的亲和力比酯低100倍。分子模型研究表明，19（酯）或31（酰胺）中的羰基部分与芳香环的平面不共面（偏差超过20度）。尽管某些选定的化合物在Bezold-Jarisch（BJ）反射测试中显示出强大的活性，但对5-HT3受体的亲和力与BJ反射测试（体内）的活性之间未观察到良好的相关性。从这些数据表明，我们的喹啉衍生物可能以与报道的5-HT3受体拮抗剂不同的方式与5-HT3受

  DOI：

  10.1021/jm00104a016
• 作为产物：
  描述：

  2-Propoxy-quinoline-4-carboxylic acid propyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-丙氧基-喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  5-HT3受体拮抗剂。1.新的喹啉衍生物。

  摘要：

  合成了一系列含有碱性氮杂双环烷基部分的1-烷基-2-氧-1,2-二氢喹啉-4-羧酸或2-烷氧基喹啉-4-羧酸的酯和酰胺，并评估了其对苯甲酸酯的亲和力。 [3H] quipazine标记的5-HT3受体。大多数酯显示出比恩丹西酮强效十倍的活性（1； Ki = 7.6 nM）。喹啉环1或2位的亲脂取代基增强了对受体的亲和力。其中，化合物21和37显示出最高的亲和力（分别为Ki ＝ 0.32和0.31nM）。另一方面，大多数酰胺的亲和力比酯低100倍。分子模型研究表明，19（酯）或31（酰胺）中的羰基部分与芳香环的平面不共面（偏差超过20度）。尽管某些选定的化合物在Bezold-Jarisch（BJ）反射测试中显示出强大的活性，但对5-HT3受体的亲和力与BJ反射测试（体内）的活性之间未观察到良好的相关性。从这些数据表明，我们的喹啉衍生物可能以与报道的5-HT3受体拮抗剂不同的方式与5-HT3受

  DOI：

  10.1021/jm00104a016

文献信息

• Some New Local Anesthetics Containing the Morpholine Ring. III. Esters of 2-Alkoxycinchoninic Acids
  作者：John H. Gardner、Warren M. Hammel

  DOI：10.1021/ja01299a016

  日期：1936.8
• Sulfur-Containing Amines. VII.¹ Local Anesthetics. II
  作者：R. O. Clinton、U. J. Salvador、S. C. Laskowski

  DOI：10.1021/ja01172a044

  日期：1949.4
• Aminoäthanolderivate von substituierten Cinchoninsäuren
  作者：H. Wojahn

  DOI：10.1002/ardp.19312692406

  日期：——
• ROSSI S.; SALVATORI A.; PERUZZI G., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 6, 486-495
  作者：ROSSI S.、 SALVATORI A.、 PERUZZI G.

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0564650B1

  公开（公告）日：1995-09-20