3-溴-2-氯苯硼酸 | 352535-98-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2-氯苯硼酸
• 中文别名: 2-氯-3-溴苯硼酸
• 英文名称: (3-bromo-2-chlorophenyl)boronic acid
• CAS: 352535-98-9
• 化学式: C₆H₅BBrClO₂
• 分子量: 235.272
• InChiKey: YCMXATUQDUMDGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-氯苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 二氯[1,1'-双(二环己基磷)二茂铁]钯(II), Pd 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(3'-(5-((3-acetylaminoazetidin-1-yl)methyl)-4-methoxypyrimidin-2-yl)-2,2'-dichloro-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-1,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BIPHENYL DERIVATIVE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  一种由一般式(Ib)表示的二苯基衍生物抑制剂，用于制备治疗癌症、传染病和自身免疫疾病的药物。

  公开号：

  EP4086253A1
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 2-氯-1,3-二溴苯 在 水 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-溴-2-氯苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLINE COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ D'INDOLINE
  [ZH] 吲哚啉类化合物

  摘要：

  一类吲哚啉类化合物，具体公开了式(I)所示化合物以及其药学上可接受的盐在制备治疗相关疾病药物中的应用。

  公开号：

  WO2022166991A1

文献信息

• PD-1/PD-L1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200017471A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  Compounds and methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  披露了化合物以及单独使用或与附加剂组合使用这些化合物的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物。
• 稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN111925367A

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明涉及稠环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为抑制剂在治疗癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• [EN] PD-1/PD-L1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PD-1/PD-L1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018195321A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Compounds according to formula (I), methods of using said compounds singly or in combination with additional agents and compositions of said compounds for the treatment of cancer are disclosed.

  根据公式（I）制备的化合物，以及使用这些化合物单独或与其他药剂结合的方法，以及用于治疗癌症的这些化合物的组合物被披露。
• [EN] HETEROARYL-BIPHENYL AMIDES FOR THE TREATMENT OF PD-L1 DISEASES<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROARYLE-BIPHÉNYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À PD-L1
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2021076691A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R2a, R2b, R3, R3a, R4, R6, R7, R8, A, Z, X1 and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有包括立体异构体和其药用可接受盐的化学式（I），其中R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1和n的定义如本文所述。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• 一种联苯类衍生物抑制剂的盐、其晶型及其制备方法
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN115536657A

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明涉及一种联苯类衍生物抑制剂的盐、其晶型及其制备方法。具体涉及一种具有通式(I)化合物的盐和晶型、制备方法和含有治疗有效量的该盐及晶型的药物组合物以及其作为PD‑1/PD‑L1抑制剂在治疗癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病中的应用。