3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5,6α-epoxy-5α-pregnane-11β,17,21-triol | 76338-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5,6α-epoxy-5α-pregnane-11β,17,21-triol
• 英文别名: 3,3;20,20-Bis-aethandiyldioxy-5,6α-epoxy-5α-pregnan-11β,17,21-triol；(1'S,2'R,7'R,9'S,11'S,12'S,15'R,16'S,18'S)-15'-[2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-2',16'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadecane]-15',18'-diol
• CAS: 76338-55-1
• 化学式: C₂₅H₃₈O₈
• 分子量: 466.572
• InChiKey: NAGXFTGGJQAMOY-COUIPZOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5,6α-epoxy-5α-pregnane-11β,17,21-triol 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5α-pregnane-5,11β,17,21-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. XVIII.¹ The Preparation of 9α-Hydroxyhydrocortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01586a031
• 作为产物：
  描述：

  3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-pregn-5-ene-11β,17,21-triol 在 过氧化氢苯甲酰 、 氯仿 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-5,6α-epoxy-5α-pregnane-11β,17,21-triol
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. XVIII.¹ The Preparation of 9α-Hydroxyhydrocortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01586a031

文献信息

• Cooley et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4112,4114
  作者：Cooley et al.

  DOI：——

  日期：——