3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-pregn-5-ene-11β,17,21-triol | 76338-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-pregn-5-ene-11β,17,21-triol
• 英文别名: 3,3;20,20-Bis-aethandiyldioxy-pregn-5-en-11β,17,21-triol；(8'S,9'S,10'R,11'S,13'S,14'S,17'R)-17'-[2-(hydroxymethyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-10',13'-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,3'-2,4,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene]-11',17'-diol
• CAS: 76338-54-0
• 化学式: C₂₅H₃₈O₇
• 分子量: 450.573
• InChiKey: FPKBNDCCFKYHDT-ZZXXDWPESA-N

物化性质

• 熔点：
  177-182 °C
• 沸点：
  614.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-pregn-5-ene-11β,17,21-triol 在 四氢呋喃 、 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 17α,21-Epoxy-3,20-bis-ethylendioxy-11β-hydroxy-pregnen-(5)
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. XV.^1,2 17,21-Oxido-steroids. Part I. Preparation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01623a028
• 作为产物：
  描述：

  3,20-bis(ethylenedioxy)-11α,17α,21-trihydroxypregn-5-ene 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 硼酸三钠 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-pregn-5-ene-11β,17,21-triol
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. XI.¹ The Conversion of 11-epi-Hydrocortisone into Hydrocortisone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01652a075

文献信息

• STEROIDAL CYCLIC KETALS. III.^{1, 2} HYDROCORTISONE AND RELATED CORTICOIDS
  作者：ROSE ANTONUCCI、SEYMOUR BERNSTEIN、MILTON HELLER、ROBERT LENHARD、RUDDY LITTELL、JAMES H. WILLIAMS

  DOI：10.1021/jo01129a013

  日期：1953.1
• Steroidal Cyclic Ketals. XVIII.¹ The Preparation of 9α-Hydroxyhydrocortisone
  作者：Ruddy Littell、Seymour Bernstein

  DOI：10.1021/ja01586a031

  日期：1956.3
• Steroidal Cyclic Ketals. VIII.¹ ▵^4,9(11)-Pregnadi ene-17α,21-diol-3,20-dione
  作者：Seymour Bernstein、Ruddy Littell、James H. Williams

  DOI：10.1021/ja01115a504

  日期：1953.10