2-(3-Trifluoromethoxyphenyl)-5-methylpyridine | 197847-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-Trifluoromethoxyphenyl)-5-methylpyridine
• 英文别名: 5-methyl-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridine
• CAS: 197847-90-8
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO
• 分子量: 253.224
• InChiKey: YPFJBHBONVJNCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基高锰酸胺盐 、 2-(3-Trifluoromethoxyphenyl)-5-methylpyridine 以 吡啶 为溶剂， 生成 6-[3-(三氟甲氧基)苯基]-3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Arylheteroaryl inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05872136A1
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲氧基溴苯 、 叔丁基锂 、 、 2-溴-5-甲基吡啶 、 ammonium hydroxide 在 氯化锌 、 Ni(PPh3)2 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 Silica gel 、 二氯甲烷 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 2-(3-Trifluoromethoxyphenyl)-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Arylheteroaryl inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼醇蛋白转移酶（FTase）和癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05872136A1

文献信息

• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0891361A1

  公开（公告）日：1999-01-20
• US5872136A
  申请人：——

  公开号：US5872136A

  公开（公告）日：1999-02-16
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSFERASE DE FARNESYL-PROTEINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997036901A1

  公开（公告）日：1997-10-09

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) Cette invention concerne des composés permettant d'inhiber la transférase de farnésyl-protéine (FTase), ainsi que la farnésylation de la protéine oncogène Ras. Cette invention concerne également des compositions chimiothérapeutiques contenant les composés susmentionnés, ainsi que des procédés permettant d'inhiber la transférase de farnésyl-protéine et la farnésylation de la protéine oncogène Ras.
• [EN] NOVEL AMIDE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND MITICIDE<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ AMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET MITICIDE
  申请人：INSECTICIDES INDIA LTD

  公开号：WO2018051252A2

  公开（公告）日：2018-03-22

  An object of the present invention is to provide an amide compound or a salt thereof that controls a mite. The present invention provides an amide compound represented by Formula (1) : or a salt thereof, wherein R1 represents C1-6 alkyl or C1-6 haloalkyl; R2 and R3 are identical or different and each represent hydrogen, halogen, cyano, nitro, C1-6 alkyl, or the like; Q represents Q-1 or Q-2: R4 represents hydrogen, C1-6 alkyl, acetyl or the like; R5 and R6 are identical or different and each represent hydrogen, halogen, or C1-6 alkyl, or the like; HET represents 5- or 6-membered heteroaryl, R7 represents C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C3-8 cycloalkyl, C3-8 cycloalkyl C1-6 alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted aryl C1-6 alkyl X represents oxygen or sulfur; and n represents an integer of 0 to 2.