6-[3-(三氟甲氧基)苯基]-3-吡啶羧酸 | 197847-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-[3-(三氟甲氧基)苯基]-3-吡啶羧酸
• 中文别名: 6-[3-(三氟甲氧基)苯基]烟酸
• 英文名称: 2-(3-trifluoromethoxyphenyl)-5-carboxy pyridine
• 英文别名: 6-[3-(Trifluoromethoxy)phenyl]nicotinic acid；6-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 197847-91-9
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₃
• 分子量: 283.207
• InChiKey: LPRMIDAWXMTKGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-(三氟甲氧基)苯基]-3-吡啶羧酸 、 sodium sulfate 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(3-三氟甲氧基苯基)-5-羟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Arylheteroaryl inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05872136A1
• 作为产物：
  描述：

  四丁基高锰酸胺盐 、 2-(3-Trifluoromethoxyphenyl)-5-methylpyridine 以 吡啶 为溶剂， 生成 6-[3-(三氟甲氧基)苯基]-3-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  Arylheteroaryl inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。

  公开号：

  US05872136A1

文献信息

• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0891361A1

  公开（公告）日：1999-01-20
• US5872136A
  申请人：——

  公开号：US5872136A

  公开（公告）日：1999-02-16
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSFERASE DE FARNESYL-PROTEINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997036901A1

  公开（公告）日：1997-10-09

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) Cette invention concerne des composés permettant d'inhiber la transférase de farnésyl-protéine (FTase), ainsi que la farnésylation de la protéine oncogène Ras. Cette invention concerne également des compositions chimiothérapeutiques contenant les composés susmentionnés, ainsi que des procédés permettant d'inhiber la transférase de farnésyl-protéine et la farnésylation de la protéine oncogène Ras.
• Arylheteroaryl inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05872136A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras法尼酰化的方法。