ethyl (E,6S)-7-azido-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]hept-2-enoate | 330680-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,6S)-7-azido-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]hept-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E,6S)-7-azido-6-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]hept-2-enoate
• CAS: 330680-93-8
• 化学式: C₁₉H₃₂N₄O₆
• 分子量: 412.486
• InChiKey: GORFEIDSGWYEFN-WONIAPNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,6S)-7-azido-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]hept-2-enoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到ethyl (3S,3aR,6S)-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-3,3a,4,5,6,7-hexahydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Intramolecular Azide 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-9868
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-甲酯 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 ethyl (E,6S)-7-azido-6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach To the Synthesis of Chiral Terminal 1,2-Diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo005677j

文献信息

• A Novel Approach To the Synthesis of Chiral Terminal 1,2-Diamines
  作者：Theodoros Markidis、George Kokotos

  DOI：10.1021/jo005677j

  日期：2001.3.1
• Stereoselective Intramolecular Azide 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：George Kokotos、Theodoros Markidis、Emmanuel Mikros

  DOI：10.3987/com-03-9868

  日期：——