methyl (5S,6R)-5,6-dihydroxy-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)heptanoate | 103384-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (5S,6R)-5,6-dihydroxy-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)heptanoate
• 英文别名: methyl (5S,6R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5,6-dihydroxyheptanoate
• CAS: 103384-52-7
• 化学式: C₂₄H₃₄O₅Si
• 分子量: 430.616
• InChiKey: NZJWYAQFJBJKIR-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5S,6R)-5,6-dihydroxy-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)heptanoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氟化氢吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 methyl (5S,6R)-5,6-diacetoxy-6-formylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis 15. Synthesis and structural revision of (7E)- and (7Z)-punaglandin 4

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a012
• 作为产物：
  描述：

  5（S），6（R），7-三羟基庚酸甲酯 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 反应 0.5h， 以98%的产率得到methyl (5S,6R)-5,6-dihydroxy-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis. 12. Synthesis of (7E)- and (7Z)-punaglandin 4. Structural revision

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00276a061

文献信息

• SUZUKI, MASAAKI;MORITA, YASUSHI;YANAGISAWA, AKIRA;BAKER, BILL J.;SCHEUER,+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 286-295
  作者：SUZUKI, MASAAKI、MORITA, YASUSHI、YANAGISAWA, AKIRA、BAKER, BILL J.、SCHEUER,+

  DOI：——

  日期：——