methyl 11-hydroxyeicosa-5Z,8Z,12E,14E-tetraenoate | 82731-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 11-hydroxyeicosa-5Z,8Z,12E,14E-tetraenoate
• 英文别名: methyl (5Z,8Z,12E,14E)-11-hydroxyicosa-5,8,12,14-tetraenoate
• CAS: 82731-10-0
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: UXMIJODNYUZSNX-BCJRGPTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-(1-ethoxyethoxy)-6-iodohex-4-yn-2-yl] acetate 在 nickel boride copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.28h， 生成 methyl 11-hydroxyeicosa-5Z,8Z,12E,14E-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 11R- and 11S-HETE and of 11-R,S-HPETE methyl esters

  摘要：

  甲基11R-和11S-羟基二十碳-5Z,8Z,12E,14Z-四烯酸酯（17R，17S）（11-HETE）及其对应的11-过氧化物19（11-HPETE）已从易得的起始原料制备。11R，S-HETE的产率约为25％，11R-和11S-HETE各为5％。对17进行了广泛的400MHz 1H nmr研究（nOe差异，2D J-resolved）以确认结构。讨论了一些构象性质。

  DOI：

  10.1139/v83-132

文献信息

• Total synthesis of 11(R,S)-HETE ()
  作者：George Just、Corinne Luthe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87096-3

  日期：1982.1
• JUST, G.;LUTHE, C.;VIET, MINH, TAN, PHAN, CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 4, 712-717
  作者：JUST, G.、LUTHE, C.、VIET, MINH, TAN, PHAN

  DOI：——

  日期：——