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2-azido-1-(4-tert-butylphenyl)ethanone | 914090-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-azido-1-(4-tert-butylphenyl)ethanone
英文别名
2-azido-1-(4-(tert-butyl)phenyl)ethan-1-one;2-Azido-1-(4-tert-butylphenyl)ethanone
2-azido-1-(4-tert-butylphenyl)ethanone化学式
CAS
914090-82-7
化学式
C12H15N3O
mdl
——
分子量
217.271
InChiKey
LGYKSWLXHBQXNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-azido-1-(4-tert-butylphenyl)ethanone苯甲酸1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以82%的产率得到N-(2-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-oxoethyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    在无催化剂条件下通过羧酸与乙烯基叠氮化物的级联反应合成α-酰胺酮
    摘要:
    提出了通过羧酸与叠氮化乙烯的级联反应有效合成α-酰胺酮衍生物的方法。与文献方法相比,该新方法的显着特征包括无催化剂条件,广泛的底物范围,对各种官能团的良好耐受性和高效率。另外,该方法作为后期修饰工具的合成潜力通过其在许多羧酸药物分子的结构修饰中的应用而令人信服。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c01871
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1-(4-叔丁基苯基)-乙酮 在 sodium azide 、 碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以107 mg的产率得到2-azido-1-(4-tert-butylphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    以原位生成的改性IBX为关键反应通过催化氧化一锅法从烯烃一锅合成α-溴代和α-叠氮酮
    摘要:
    通过将中间溴代醇催化氧化与原位生成的修饰IBX作为关键反应,已经开发出了简单的一锅法,用于从烯烃开始合成α-溴代酮和α-叠氮酮。改进的方法包括通过在室温下使烯烃与NBS在乙腈-水混合物(1:1)中反应,然后再用原位生成的3,4,5,6-四甲基-2-碘氧基苯甲酸((TetMe-IBX),以催化量由3,4,5,6-四甲基-2-碘苯甲酸和Oxone制得。使用NaN 3 / NaHCO 3在同一个锅中将α-溴酮进一步转化为相应的α-叠氮酮。一锅转换对于包括环以及无环脂族烯烃以及富电子和缺电子的苯乙烯在内的多种烯烃是通用的。对于同时含有富电子和不足双键的底物,已证明了富电子双键的化学选择性溴羟基化和随后的氧化成α-溴代酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.08.019
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文献信息

  • Visible-light-enabled oxyazidation of alkenes leading to α-azidoketones in air
    作者:Wei Wei、Huanhuan Cui、Huilan Yue、Daoshan Yang
    DOI:10.1039/c8gc01245h
    日期:——

    Visible-light-induced oxyazidation of alkenes for the construction of α-azidoketones has been developed at room temperature in air.

    可见光诱导的烯烃氧化反应可在室温下在空气中进行,用于合成α-叠氮酮。
  • Visible‐Light‐Accelerated Copper(II)‐Catalyzed Regio‐ and Chemoselective Oxo‐Azidation of Vinyl Arenes
    作者:Asik Hossain、Adiyala Vidyasagar、Christian Eichinger、Christian Lankes、Jenny Phan、Julia Rehbein、Oliver Reiser
    DOI:10.1002/anie.201801678
    日期:2018.7.2
    vinyl arenes with trimethylsilylazide and molecular oxygen as stoichiometric oxidant was achieved. In contrast to photocatalysts based on iridium, ruthenium, or organic dyes, [Cu(dap)2]Cl or [Cu(dap)Cl2] were found to be unique for this transformation, which is attributed to their ability to interact with the substrates through ligand exchange and rebound mechanisms. CuII is proposed as the catalytically
    用三甲基甲硅烷叠氮化物和分子氧作为化学计量氧化剂实现了乙烯基芳烃的可见光加速氧化叠氮化。与基于或有机染料的光催化剂相反,发现[Cu(dap)2 ] Cl或[Cu(dap)Cl 2 ]对于这种转化是独特的,这归因于它们与属,属或属的相互作用。底物通过配体交换和反弹机制。有人建议将II作为催化活性物质,将其与叠氮化物配位后将进行光加速均质分解,从而形成I和叠氮化物自由基。这种激活原则(CU II -X→我+ X 。)开启了基光催化的新途径。
  • Copper-Catalyzed Oxidative Difunctionalization of Terminal Unactivated Alkenes
    作者:Muhammad Ijaz Hussain、Yangyang Feng、Liangzhen Hu、Qingfu Deng、Xiaohui Zhang、Yan Xiong
    DOI:10.1021/acs.joc.8b00729
    日期:2018.8.3
    copper(II)-promoted free-radical oxidative difunctionalization of terminal alkenes to access ketoazides by utilizing molecular oxygen has been reported. A series of styrene derivatives have been evaluated and were found to be compatible to give the desired difunctionalized products in moderate to good yields. The role of molecular oxygen both as an oxidant and oxygen atom source in this catalytic transformation
    (II)促进末端烯烃的自由基氧化双官能化,通过利用分子氧接近酮叠氮化物。已评估了一系列苯乙烯生物,发现它们可相容,以中等至良好的产率提供所需的双官能化产物。18 O-标记研究已毫无疑问地证明了分子氧在该催化转化中既作为氧化剂又是氧原子源的作用,并且还设计了涉及叠氮基自由基氧化形成的自由基机理途径。这种环境友好的催化氧化方案可以将醛转化为腈。
  • Antagonists of the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and use thereof
    申请人:Gomtsyan Arthur
    公开号:US20060281799A1
    公开(公告)日:2006-12-14
    The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein variables W, X, Y, D, A, n, R 1 , R 2 and R 9 are as defined in the description.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中变量W、X、Y、D、A、n、R1、R2和R9如描述中所定义。
  • ANTAGONISTS OF THE VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) AND USE THEREOF
    申请人:Gomtsyan Arthur
    公开号:US20100010055A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein variables W, X, Y, D, A, n, R 1 , R 2 and R 9 are as defined in the description.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中变量W,X,Y,D,A,n,R1,R2和R9如描述中所定义。
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