5-(3-ethyl-5-formyl-4-methylpyrrole-2-ylmethylidene)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one | 79264-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3-ethyl-5-formyl-4-methylpyrrole-2-ylmethylidene)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one
• CAS: 79264-59-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: MAJVLWXHAYMQAM-MLPAPPSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-ethyl-5-formyl-4-methylpyrrole-2-ylmethylidene)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one 在 硫化氢 、 copper diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 5-benzyloxycarbonyl-12,18-diethyl-7-methoxycarbonyl-2,2,8,13,17-pentamethylchlorin
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第2部分。通过内酰胺合成C-甲基二氢卟酚

  摘要：

  已经通过两种方法合成了C-甲基化二氢卟酚。首先，将最终二氢卟酚的环B和环C依次构建在作为AD组分的硫代内酰胺体系上。优选的替代方法涉及将内酰胺（二氢吡咯烷酮）作为AD前体与吡咯甲烷作为BC组分结合在一起，对二氢卟酚的最终闭环在Cu II模板上进行。

  DOI：

  10.1039/p19840002733
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-ethyl-4-methyl-5-t-butoxycarbonylpyrrol-2-ylmethyl)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one 在 次氯酸叔丁酯 、 3 A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 5-(3-ethyl-5-formyl-4-methylpyrrole-2-ylmethylidene)-4,4-dimethylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第2部分。通过内酰胺合成C-甲基二氢卟酚

  摘要：

  已经通过两种方法合成了C-甲基化二氢卟酚。首先，将最终二氢卟酚的环B和环C依次构建在作为AD组分的硫代内酰胺体系上。优选的替代方法涉及将内酰胺（二氢吡咯烷酮）作为AD前体与吡咯甲烷作为BC组分结合在一起，对二氢卟酚的最终闭环在Cu II模板上进行。

  DOI：

  10.1039/p19840002733

文献信息

• Synthetic routes to C-methylated chlorins
  作者：Roger J. Snow、Christopher J. R. Fookes、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/c39810000524

  日期：——

  The chemistry of nitroalkanes has been used to develop two rational synthetic routes to the new class of Cmethylated chlorins.

  硝基烷烃的化学作用已被用于开发两条合理的合成路线，以开发新型的C甲基化二氢卟酚。