19-benzyloxycarbonylmethyl-7,13-diethyl-18-methoxycarbonyl-3,3,8,12,17-pentamethyl-1,2,3,9,15,22,24-hexahydro-(21H)bilin-1-one | 79264-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 19-benzyloxycarbonylmethyl-7,13-diethyl-18-methoxycarbonyl-3,3,8,12,17-pentamethyl-1,2,3,9,15,22,24-hexahydro-(21H)bilin-1-one
• CAS: 79264-61-2
• 化学式: C₃₉H₄₆N₄O₅
• 分子量: 650.818
• InChiKey: SYXBRMVFJWPRQM-ZRXKCRIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  125.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-benzyloxycarbonylmethyl-7,13-diethyl-18-methoxycarbonyl-3,3,8,12,17-pentamethyl-1,2,3,9,15,22,24-hexahydro-(21H)bilin-1-one 在 硫化氢 、 copper diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-benzyloxycarbonyl-12,18-diethyl-7-methoxycarbonyl-2,2,8,13,17-pentamethylchlorin
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第2部分。通过内酰胺合成C-甲基二氢卟酚

  摘要：

  已经通过两种方法合成了C-甲基化二氢卟酚。首先，将最终二氢卟酚的环B和环C依次构建在作为AD组分的硫代内酰胺体系上。优选的替代方法涉及将内酰胺（二氢吡咯烷酮）作为AD前体与吡咯甲烷作为BC组分结合在一起，对二氢卟酚的最终闭环在Cu II模板上进行。

  DOI：

  10.1039/p19840002733
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-metoxycarbonyl-5-methoxycarbonylmethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 36.34h， 生成 19-benzyloxycarbonylmethyl-7,13-diethyl-18-methoxycarbonyl-3,3,8,12,17-pentamethyl-1,2,3,9,15,22,24-hexahydro-(21H)bilin-1-one
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第2部分。通过内酰胺合成C-甲基二氢卟酚

  摘要：

  已经通过两种方法合成了C-甲基化二氢卟酚。首先，将最终二氢卟酚的环B和环C依次构建在作为AD组分的硫代内酰胺体系上。优选的替代方法涉及将内酰胺（二氢吡咯烷酮）作为AD前体与吡咯甲烷作为BC组分结合在一起，对二氢卟酚的最终闭环在Cu II模板上进行。

  DOI：

  10.1039/p19840002733