3-chloro-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid | 68261-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 68261-97-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: IRUXAOSEPKDCSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 3-chloro-4-(4-methylphenyl)-4-oxobutanoic acid 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以52%的产率得到6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶- 3-乙酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种6‑甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酸的制备方法，所述的制备方法包括步骤：在缩合剂的作用下将3‑卤代‑4‑(4‑甲基苯基)‑4‑氧代丁酸(2)与2‑氨基‑5‑甲基吡啶(3)进行反应，得到6‑甲基‑2‑(4‑甲基苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酸(1)。本发明方法提供的方法，产品纯度高达99％。本发明所述的制备方法是一种反应条件温和、操作简单、产物便于纯化、成本较低、杂质易于除去、三废极少、是对环境友好型的方法、不仅适于实验室合成、而且适于大规模工业化生产，能够克服现有技术中合成步骤较长、成本高、产品纯化难、环境污染严重的缺陷。

  公开号：

  CN107383005B