6-N-benzoyl-8<10-benzyloxycarbonyl aminodecyl>-amino-2'-deoxyadenosine | 115244-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-N-benzoyl-8<10-benzyloxycarbonyl aminodecyl>-amino-2'-deoxyadenosine
• 英文别名: benzyl N-[10-[[6-benzamido-9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-8-yl]amino]decyl]carbamate
• CAS: 115244-10-5
• 化学式: C₃₅H₄₅N₇O₆
• 分子量: 659.786
• InChiKey: AQFINRZNUOJNEK-ZGIBFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  172.75
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N-benzoyl-8<10-benzyloxycarbonyl aminodecyl>-amino-2'-deoxyadenosine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 80.17h， 生成 Morpholin-4-yl-phosphonic acid mono-{(2R,3S,5R)-5-[6-amino-8-(10-benzyloxycarbonylamino-decylamino)-purin-9-yl]-3-hydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl} ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of flurocent or biotinylated nucleoside compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81640-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-(6-benzamido-8-((10-(((benzyloxy)carbonyl)amino)decyl)amino)-9H-purin-9-yl)-2-((benzoyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-N-benzoyl-8<10-benzyloxycarbonyl aminodecyl>-amino-2'-deoxyadenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of flurocent or biotinylated nucleoside compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81640-9

文献信息

• SARFATI, S. R.;POCHET, S.;GUERREIRO, C.;NAMANE, A.;HUYNH-DINH, T.;IGOLEN,+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3491-3497
  作者：SARFATI, S. R.、POCHET, S.、GUERREIRO, C.、NAMANE, A.、HUYNH-DINH, T.、IGOLEN,+

  DOI：——

  日期：——
• DINH, TAM HUYNH;SARFATI, SIMON;IGOLEN, JEAN;GUESDON, JEAN-LUC
  作者：DINH, TAM HUYNH、SARFATI, SIMON、IGOLEN, JEAN、GUESDON, JEAN-LUC

  DOI：——

  日期：——