2-Azido-4-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-desoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucopyranose | 120408-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Azido-4-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-desoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucopyranose
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-azido-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-azido-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxypropanoate
• CAS: 120408-36-8
• 化学式: C₄₄H₅₀N₆O₁₁
• 分子量: 838.915
• InChiKey: SMOCMYBRLXICKF-PYTGZXRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  217.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-Azido-4-O-(2-azido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-6-O-benzyl-2-desoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Termin, Andreas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 789 - 796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TERMIN, ANDREAS;SCHMIDT, RICHARD, LIEBIGS ANN. CHEM. ,(1989) N, C. 789-795
  作者：TERMIN, ANDREAS、SCHMIDT, RICHARD

  DOI：——

  日期：——