N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3S,4R,5S)-5-acetamido-1,2,4,6-tetrahydroxyhexan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-bis[[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy]-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide | 104927-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3S,4R,5S)-5-acetamido-1,2,4,6-tetrahydroxyhexan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-bis[[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy]-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 104927-66-4
• 化学式: C₇₀H₁₁₉N₅O₅₁
• 分子量: 1846.72
• InChiKey: RAYCFCGFUILRJA-LYWSXJCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -20.7
• 重原子数：
  126
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  878
• 氢给体数：
  33
• 氢受体数：
  51

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-2-[[(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-6-[(2R,3S,4R,5S)-5-acetamido-1,2,4,6-tetrahydroxyhexan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,5-bis[[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy]-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  流感病毒血凝素的碳水化合物链

  摘要：

  流感病毒A / Leningrad / 385/80（H3N2）的主要表面抗原，H3血凝素及其重，轻亚基通过菠萝蛋白酶处理获得，然后进行凝胶色谱分析。通过在2-甲基-2-丙醇水溶液中的硼氢化锂-氢氧化锂从两个亚基中分离出碳水化合物链，并分离出各个寡糖。主要寡糖的结构由1H-nmr光谱学和化学方法确定，属于普通寡糖甘露糖苷和复杂类型。已发现，尽管重和轻亚基中糖基化位点的数量差异很大，但两个亚基中糖链变体的数量甚至相对丰度都非常相似。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80109-5

文献信息

• The carbohydrate chains of influenza virus hemagglutinin
  作者：Nikolay P. Arbatsky、Varvara A. Derevitskaya、Anna O. Zheltova、Nikolay K. Kochetkov、Leonid M. Likhosherstov、Sofia N. Senchenkova、Dmitry V. Yurtov

  DOI：10.1016/0008-6215(88)80109-5

  日期：1988.7

  The major surface antigen of influenza virus A/Leningrad/385/80 (H3N2), H3 hemagglutinin, as well as its heavy and light subunits were obtained by bromelain treatment, followed by gel chromatography. Carbohydrate chains were split off from both subunits by lithium borohydride-lithium hydroxide in aqueous 2-methyl-2-propanol, and individual oligosaccharides isolated. The main oligosaccharides, whose

  流感病毒A / Leningrad / 385/80（H3N2）的主要表面抗原，H3血凝素及其重，轻亚基通过菠萝蛋白酶处理获得，然后进行凝胶色谱分析。通过在2-甲基-2-丙醇水溶液中的硼氢化锂-氢氧化锂从两个亚基中分离出碳水化合物链，并分离出各个寡糖。主要寡糖的结构由1H-nmr光谱学和化学方法确定，属于普通寡糖甘露糖苷和复杂类型。已发现，尽管重和轻亚基中糖基化位点的数量差异很大，但两个亚基中糖链变体的数量甚至相对丰度都非常相似。