tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(6-{[(2R,15R)-7-(1-cyanocyclopropyl)-4,15,20-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-2-yl]amino}isoquinolin-1-yl)carbamate | 1508297-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(6-{[(2R,15R)-7-(1-cyanocyclopropyl)-4,15,20-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-2-yl]amino}isoquinolin-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(6-{[(2R,15R)-7-(1-cyanocyclopropyl)-4,15,20-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.16,10]henicosa-1(18),6,8,10 (21),16,19-hexaen-2-yl]amino}isoquinolin-1-yl)carbamate；tert-butyl N-[6-[[(2R,15R)-7-(1-cyanocyclopropyl)-4,15,17-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.16,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-2-yl]amino]isoquinolin-1-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1508297-52-6
• 化学式: C₄₄H₅₀N₆O₇
• 分子量: 774.917
• InChiKey: POZLMZPDPKITBK-HGGZLQRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(6-{[(2R,15R)-7-(1-cyanocyclopropyl)-4,15,20-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-2-yl]amino}isoquinolin-1-yl)carbamate 、 三氟乙酸 在 三正丁基叠氮化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.25h， 以36.2%的产率得到(2R,15R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-4,15,20-trimethyl-7-[1-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)cyclopropyl]-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-3,12-dione trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴-5-硝基苯基)-N-甲基甲胺 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 L-脯氨酸 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 130.0 ℃ 、1.11 MPa 条件下， 反应 109.75h， 生成 tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(6-{[(2R,15R)-7-(1-cyanocyclopropyl)-4,15,20-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6.10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-2-yl]amino}isoquinolin-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1

文献信息

• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150148313A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物：如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂，可用作药物。
• Macrocyclic factor VIIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09174974B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：如规范中定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂，可以用作药物。
• US9174974B2
  申请人：——

  公开号：US9174974B2

  公开（公告）日：2015-11-03