1-(2-溴-5-硝基苯基)-N-甲基甲胺 | 1037082-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴-5-硝基苯基)-N-甲基甲胺
• 英文名称: 1-(2-bromo-5-nitrophenyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 1037082-28-2
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₂
• 分子量: 245.076
• InChiKey: MBEJZLPYALTHPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-5-硝基苯基)-N-甲基甲胺 在 copper(l) iodide 、 水 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 L-脯氨酸 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 130.0h， 生成 ethyl 2-(2-(((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)methyl)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-溴-5-硝基苯基)-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  发现一种高度有效，选择性和口服生物利用性的凝血因子VIIa-组织因子复合物大环抑制剂

  摘要：

  组织因子（TF）/ VIIa因子复合物（TF-FVIIa）的抑制剂是有前途的新型抗凝剂，在临床前模型中显示出优异的疗效和最小的出血。从基于氨基异喹啉P1的大环抑制剂开始，对P'基团的优化导致产生了一系列通透性较差的高效和选择性TF-FVIIa抑制剂。氨基异喹啉的氟化降低了P1基团的碱性，并显着提高了渗透性。所得的先导化合物在口服给药的狗中是高度有效的，选择性的，并具有良好的药代动力学。此外，它在动脉血栓形成的兔子模型中显示出强大的抗血栓形成活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00469

文献信息

• [EN] PYRIMIDOPYRIMIDINONES USEFUL AS WEE-1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDOPYRIMIDINONES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA WEE-1 KINASE
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2015092431A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of Wee-1 kinase. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一类可用作Wee-1激酶活性抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。
• Macrocyclic factor VIIa inhibitors useful as anticoagulants
  申请人：Wurtz Nicholas Ronald

  公开号：US08420830B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, C, D, L, M, W, Z1, Z2, Z3, Z4, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般式（I）的新型大环化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、C、D、L、M、W、Z1、Z2、Z3、Z4、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa抑制剂，可用作药物。
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150148313A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物：如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂，可用作药物。
• Macrocyclic factor VIIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09174974B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：如规范中定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂，可以用作药物。
• Synthesis and P1′ SAR exploration of potent macrocyclic tissue factor-factor VIIa inhibitors
  作者：Vladimir (Uladzimir) Ladziata、Peter W. Glunz、Yan Zou、Xiaojun Zhang、Wen Jiang、Swanee Jacutin-Porte、Daniel L. Cheney、Anzhi Wei、Joseph M. Luettgen、Timothy M. Harper、Pancras C. Wong、Dietmar Seiffert、Ruth R. Wexler、E. Scott Priestley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.08.088

  日期：2016.10

  Selective tissue factor-factor VIIa complex (TF-FVIIa) inhibitors are viewed as promising compounds for treating thrombotic disease. In this contribution, we describe multifaceted exploratory SAR studies of S1'-binding moieties within a macrocyclic chemotype aimed at replacing cyclopropyl sulfone P1' group. Over the course of the optimization efforts, the 1-(1H-tetrazol-5-yl)cyclopropane P1' substituent emerged as an improved alternative, offering increased metabolic stability and lower clearance, while maintaining excellent potency and selectivity. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.