1-Methyl-2,2-dioxo-7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-c]thiazin-4-one | 213406-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methyl-2,2-dioxo-7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-c]thiazin-4-one
• CAS: 213406-66-7
• 化学式: C₉H₇F₃N₂O₃S
• 分子量: 280.227
• InChiKey: ZXBZFRSCJXECHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 、 1-Methyl-2,2-dioxo-7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-c]thiazin-4-one 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到4-hydroxy-1-methyl-2,2-dioxo-7-(trifluoromethyl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrido[2,3-c]thiazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-7-（三氟甲基）-1 H-吡啶并[2,3- c ] [1,2]噻嗪-4（3 H）-1,2,2-二氧化物的合成

  摘要：

  2-溴-6-（三氟甲基）-3-吡啶甲酸甲酯（1）与甲磺酰胺的反应得到2-[（（甲基磺酰基）氨基] -6-（三氟甲基）-3-吡啶甲酸甲酯（2）。化合物的烷基化2用甲基碘，然后将所得2- [甲基（甲磺酰基）氨基] -6-（三氟甲基）环化-3-吡啶羧酸甲酯（3），得到1-甲基-7-（三氟甲基）-1 ħ -吡啶并[2,3-c] [1,2]噻嗪-4（3 H）-一个2,2-二氧化物（4）。化合物4的反应与α，2,4-三氯甲苯，溴丙酸甲酯，碘甲烷，3-三氟甲基苯基异氰酸酯，苯基异氰酸酯和2,4-二氯-5-（2-丙炔氧基）苯基异硫氰酸酯分别得到4-[（（2,4-二氯苯基）甲氧基] -1-甲基-7-（三氟甲基）-1 H-吡啶并[2,3- c ] [1,2]噻嗪2,2-二氧化物（5），甲基2-[[1-甲基- 2,2-二氧化物-7-（三氟甲基）-1 H-吡啶并[2,3- c ] [1,2]噻嗪-4-基]氧基]丙酸酯（6），1

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350302
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-(三氟甲基)烟酸甲酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-Methyl-2,2-dioxo-7-(trifluoromethyl)pyrido[2,3-c]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-7-（三氟甲基）-1 H-吡啶并[2,3- c ] [1,2]噻嗪-4（3 H）-1,2,2-二氧化物的合成

  摘要：

  2-溴-6-（三氟甲基）-3-吡啶甲酸甲酯（1）与甲磺酰胺的反应得到2-[（（甲基磺酰基）氨基] -6-（三氟甲基）-3-吡啶甲酸甲酯（2）。化合物的烷基化2用甲基碘，然后将所得2- [甲基（甲磺酰基）氨基] -6-（三氟甲基）环化-3-吡啶羧酸甲酯（3），得到1-甲基-7-（三氟甲基）-1 ħ -吡啶并[2,3-c] [1,2]噻嗪-4（3 H）-一个2,2-二氧化物（4）。化合物4的反应与α，2,4-三氯甲苯，溴丙酸甲酯，碘甲烷，3-三氟甲基苯基异氰酸酯，苯基异氰酸酯和2,4-二氯-5-（2-丙炔氧基）苯基异硫氰酸酯分别得到4-[（（2,4-二氯苯基）甲氧基] -1-甲基-7-（三氟甲基）-1 H-吡啶并[2,3- c ] [1,2]噻嗪2,2-二氧化物（5），甲基2-[[1-甲基- 2,2-二氧化物-7-（三氟甲基）-1 H-吡啶并[2,3- c ] [1,2]噻嗪-4-基]氧基]丙酸酯（6），1

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350302

文献信息

• Synthesis of 1-methyl-7-(trifluoromethyl)-1<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>c</i>][1,2]thiazin-4(3<i>H</i>)-one 2,2-dioxide
  作者：Frank T. Coppo、Maged M. Fawzi

  DOI：10.1002/jhet.5570350302

  日期：1998.5

  isocyanate, phenyl isocyanate and 2,4-dichloro-5-(2-propynyloxy)phenyl isothiocyanate gave, respectively, 4-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-1-methyl-7-(trifluoromethyl)-1H-pyrido[2,3-c][1,2]thiazine 2,2-dioxide (5), methyl 2-[[1-methyl-2,2-dioxido-7-(trifluoromethyl)-1H-pyrido[2,3-c][1,2]thiazin-4-yl]oxy]propanoate (6), 1,3,3-trimethyl-7-(trifluoromethyl)-1H-pyrido[2,3-c][1,2]thiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide

  2-溴-6-（三氟甲基）-3-吡啶甲酸甲酯（1）与甲磺酰胺的反应得到2-[（（甲基磺酰基）氨基] -6-（三氟甲基）-3-吡啶甲酸甲酯（2）。化合物的烷基化2用甲基碘，然后将所得2- [甲基（甲磺酰基）氨基] -6-（三氟甲基）环化-3-吡啶羧酸甲酯（3），得到1-甲基-7-（三氟甲基）-1 ħ -吡啶并[2,3-c] [1,2]噻嗪-4（3 H）-一个2,2-二氧化物（4）。化合物4的反应与α，2,4-三氯甲苯，溴丙酸甲酯，碘甲烷，3-三氟甲基苯基异氰酸酯，苯基异氰酸酯和2,4-二氯-5-（2-丙炔氧基）苯基异硫氰酸酯分别得到4-[（（2,4-二氯苯基）甲氧基] -1-甲基-7-（三氟甲基）-1 H-吡啶并[2,3- c ] [1,2]噻嗪2,2-二氧化物（5），甲基2-[[1-甲基- 2,2-二氧化物-7-（三氟甲基）-1 H-吡啶并[2,3- c ] [1,2]噻嗪-4-基]氧基]丙酸酯（6），1