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(1RS,2SR,6SR)-1,2-dichloro-9-oxo-8-oxabicyclo<4.3.0>non-4-ene-2-carboxylic acid | 103723-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1RS,2SR,6SR)-1,2-dichloro-9-oxo-8-oxabicyclo<4.3.0>non-4-ene-2-carboxylic acid
英文别名
——
(1RS,2SR,6SR)-1,2-dichloro-9-oxo-8-oxabicyclo<4.3.0>non-4-ene-2-carboxylic acid化学式
CAS
103723-28-0;122457-82-3;122457-87-8
化学式
C9H8Cl2O4
mdl
——
分子量
251.066
InChiKey
GRSLFXXRXBJRPP-WLGLDCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.16
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1RS,2SR,6SR)-1,2-dichloro-9-oxo-8-oxabicyclo<4.3.0>non-4-ene-2-carboxylic acid三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以53%的产率得到1(3H)-Isobenzofuranone, 7-chloro-3a,7a-dihydro-, cis-
    参考文献:
    名称:
    二氯马来酸酯在分子内狄尔斯al木反应中的应用
    摘要:
    衍生自二氯马来酸酐的无环三烯酯的分子内环化得到双环内酯,通过脱氯脱羧,脱氯或脱氯化氢可以很容易地制备双环内酯,从而得到新的不饱和内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80865-0
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-penta-2,4-dienyl hydrogen dichloromaleate 以 xylene 为溶剂, 以20%的产率得到(1RS,2SR,6SR)-1,2-dichloro-9-oxo-8-oxabicyclo<4.3.0>non-4-ene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    二氯马来酸酯在分子内狄尔斯al木反应中的应用
    摘要:
    衍生自二氯马来酸酐的无环三烯酯的分子内环化得到双环内酯,通过脱氯脱羧,脱氯或脱氯化氢可以很容易地制备双环内酯,从而得到新的不饱和内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80865-0
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文献信息

  • Batchelor, Mark J.; Mellor, John M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 985 - 995
    作者:Batchelor, Mark J.、Mellor, John M.
    DOI:——
    日期:——
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