(+)-methyl 5(S)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-8-oxo-octanoate | 138260-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-methyl 5(S)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-8-oxo-octanoate
• 英文别名: methyl (5S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8-oxooctanoate
• CAS: 138260-10-3
• 化学式: C₂₅H₃₄O₄Si
• 分子量: 426.628
• InChiKey: PPNUAOWUZLGKRY-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-methyl 5(S)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-8-oxo-octanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 重铬酸吡啶 、 草酰氯 、 (-)-(S)-alpine-borane 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (-)-methyl 5(S)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-8(R)-hydroxyoctadec-9-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of PsiA.beta., a sporogenic metabolite of Aspergillus nidulans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00029a058
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸单甲酯 在 咪唑 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 臭氧 、 magnesium 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (+)-methyl 5(S)-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-8-oxo-octanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of PsiA.beta., a sporogenic metabolite of Aspergillus nidulans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00029a058

文献信息

• Enantioselective synthesis of PsiA.beta., a sporogenic metabolite of Aspergillus nidulans
  作者：Paul Mazur、Koji Nakanishi

  DOI：10.1021/jo00029a058

  日期：1992.1