4,4'-(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(1-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole) | 1276582-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,4'-(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(1-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole)
• CAS: 1276582-20-7
• 化学式: C₂₈H₂₆Br₂N₆O₆
• 分子量: 702.359
• InChiKey: RRIWCWZCEONINW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  116.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲氧基苯胺 在 盐酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 sodium nitrite 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4,4'-(2,5-dimethoxy-1,4-phenylene)bis(1-(5-bromo-2,4-dimethoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole)
  参考文献：
  名称：

  设计Clickamers的结构图案：利用1,2,3-三唑部分生成构象受限的分子结构

  摘要：

  限制在一个大分子中的非共价相互作用，尤其是氢键相互作用以及静电力，是设计在溶液中采用定义明确的构型的折叠剂的关键。在三唑连接的折叠剂（即所谓的Clickamers）领域近期的重要活动中，我们提出了一项基础研究，比较了带有相邻N-，O-或F-杂原子取代基的各种模型化合物。吸引和排斥相互作用的相互作用导致围绕连接于1,2,3-三唑部分的1和4位的单键周围的旋转约束，因此应能够在较高的低聚物中诱导明确定义的构象偏好和聚合物，即折叠剂。通过使用DFT计算，NMR光谱实验和X射线晶体学，合成并表征了所有化合物在所有三种聚集状态下（即气相，溶液中和固态）的优选构象，并对其进行了表征， 分别。根据对单个连接基序构象行为的一般理解，在不影响其独特折叠特性的情况下，由不同基序制备了异质结构。因此，这项工作提供了一种折叠架构造套件，该套件应能够设计出具有特定形状和所包含功能的各种Clickamer。NMR光谱

  DOI：

  10.1002/chem.201002491