5-溴-2,4-二甲氧基苯胺 | 169883-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-2,4-二甲氧基苯胺
• 中文别名: 3-溴-4,6-二甲氧基苯胺
• 英文名称: 5-bromo 2,4-dimethoxy aniline
• 英文别名: 5-Bromo-2,4-dimethoxyaniline
• CAS: 169883-36-7
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂
• mdl: MFCD14534267
• 分子量: 232.077
• InChiKey: MNCWCTCUSSOSKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲氧基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到1-azido-5-bromo-2,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  设计Clickamers的结构图案：利用1,2,3-三唑部分生成构象受限的分子结构

  摘要：

  限制在一个大分子中的非共价相互作用，尤其是氢键相互作用以及静电力，是设计在溶液中采用定义明确的构型的折叠剂的关键。在三唑连接的折叠剂（即所谓的Clickamers）领域近期的重要活动中，我们提出了一项基础研究，比较了带有相邻N-，O-或F-杂原子取代基的各种模型化合物。吸引和排斥相互作用的相互作用导致围绕连接于1,2,3-三唑部分的1和4位的单键周围的旋转约束，因此应能够在较高的低聚物中诱导明确定义的构象偏好和聚合物，即折叠剂。通过使用DFT计算，NMR光谱实验和X射线晶体学，合成并表征了所有化合物在所有三种聚集状态下（即气相，溶液中和固态）的优选构象，并对其进行了表征， 分别。根据对单个连接基序构象行为的一般理解，在不影响其独特折叠特性的情况下，由不同基序制备了异质结构。因此，这项工作提供了一种折叠架构造套件，该套件应能够设计出具有特定形状和所包含功能的各种Clickamer。NMR光谱

  DOI：

  10.1002/chem.201002491
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4-二甲氧基-5-硝基苯 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到5-溴-2,4-二甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  设计Clickamers的结构图案：利用1,2,3-三唑部分生成构象受限的分子结构

  摘要：

  限制在一个大分子中的非共价相互作用，尤其是氢键相互作用以及静电力，是设计在溶液中采用定义明确的构型的折叠剂的关键。在三唑连接的折叠剂（即所谓的Clickamers）领域近期的重要活动中，我们提出了一项基础研究，比较了带有相邻N-，O-或F-杂原子取代基的各种模型化合物。吸引和排斥相互作用的相互作用导致围绕连接于1,2,3-三唑部分的1和4位的单键周围的旋转约束，因此应能够在较高的低聚物中诱导明确定义的构象偏好和聚合物，即折叠剂。通过使用DFT计算，NMR光谱实验和X射线晶体学，合成并表征了所有化合物在所有三种聚集状态下（即气相，溶液中和固态）的优选构象，并对其进行了表征， 分别。根据对单个连接基序构象行为的一般理解，在不影响其独特折叠特性的情况下，由不同基序制备了异质结构。因此，这项工作提供了一种折叠架构造套件，该套件应能够设计出具有特定形状和所包含功能的各种Clickamer。NMR光谱

  DOI：

  10.1002/chem.201002491

文献信息

• 1N-alkyl-N-arylpyrimidinamines and derivatives thereof
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06107301A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  The present invention provides novel compounds, compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using same in the treatment of affective disorders, anxiety, depression, post-traumatic stress disorders, eating disorders, supranuclear palsy, irritable bowel syndrome, immune suppression, Alzheimer's disease, gastrointestinal diseases, anorexia nervosa, drug and alcohol withdrawal symptoms, drug addiction, inflammatory disorders, or fertility problems. The novel compounds provided by this invention are those of formula: ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, Z, Y, V, X, X', J, K, L, and M are as defined herein.

  本发明提供了新颖的化合物、该化合物及其药物组合物，以及在治疗情感障碍、焦虑、抑郁症、创伤后应激障碍、进食障碍、上核性麻痹、肠易激综合征、免疫抑制、阿尔茨海默病、胃肠道疾病、厌食症、药物和酒精戒断症状、药物成瘾、炎症性疾病或生育问题中使用这些方法。本发明提供的新型化合物为以下式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、Z、Y、V、X、X'、J、K、L和M如本文所定义。
• 1N-alkyl-n-arylpyrimidinamines and derivatives thereof
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06342503B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention provides novel compounds, compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using same in the treatment of affective disorders, anxiety, depression, post-traumatic stress disorders, eating disorders, supranuclear palsy, irritable bowel syndrome, immune suppression, Alzheimer'disease, gastrointestinal diseases, anorexia nervosa, drug and alcohol withdrawal symptoms, drug addiction, inflammatory disorders, or fertility problems. The novel compounds provided by this invention are those of formula: wherein R1, R3, R4, R5, Z, Y, V, X, X′, J, K, L, and M are as defined herein.

  本发明提供了新颖的化合物、该化合物及其药物组合物，以及在治疗情感障碍、焦虑、抑郁、创伤后应激障碍、进食障碍、上核性麻痹、肠易激综合征、免疫抑制、阿尔茨海默病、胃肠疾病、厌食症、药物和酒精戒断症状、药物成瘾、炎症性疾病或生育问题中使用这些方法。本发明提供的新型化合物为以下公式的化合物： 其中R1、R3、R4、R5、Z、Y、V、X、X'、J、K、L和M如本文所定义。
• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
• CalFluors: A Universal Motif for Fluorogenic Azide Probes across the Visible Spectrum
  作者：Peyton Shieh、Vivian T. Dien、Brendan J. Beahm、Joseph M. Castellano、Tony Wyss-Coray、Carolyn R. Bertozzi

  DOI：10.1021/jacs.5b02383

  日期：2015.6.10

  Fluorescent bioorthogonal smart probes across the visible spectrum will enable sensitive visualization of metabolically labeled molecules in biological systems. Here we present a unified design, based on the principle of photoinduced electron transfer, to access a panel of highly fluorogenic azide probes that are activated by conversion to the corresponding triazoles via click chemistry. Termed the CalFluors

  整个可见光谱的荧光生物正交智能探针将使生物系统中代谢标记分子的敏感可视化成为可能。在这里，我们提出了一种基于光诱导电子转移原理的统一设计，以访问一组高荧光叠氮探针，这些探针通过点击化学转化为相应的三唑而被激活。这些探针被称为 CalFluors，具有从绿色到远红色波长范围的发射最大值，并且能够在免清洗条件下实现灵敏的生物分子检测。我们使用 CalFluor 探针对细胞中各种炔标记的生物分子（聚糖、DNA、RNA 和蛋白质）进行成像，开发斑马鱼和小鼠脑组织切片。
• Synthesis and characterization of [125I]TZ6544, a promising radioligand for investigating sphingosine-1-phosphate receptor 2
  作者：Zonghua Luo、Qianwa Liang、Hui Liu、Joshi Sumit、Hao Jiang、Robyn S. Klein、Zhude Tu

  DOI：10.1016/j.nucmedbio.2020.07.007

  日期：2020.9

  Sphingosine-1-phosphate receptor 2 (S1PR2) activation exerts a critical role in biological abnormalities and diseases. A suitable radiotracer will advance our understanding of S1PR2 pathophysiology of diseases. The objective of this study is to evaluate the potential of iodine-125 labeled [125I]TZ6544 to be used for screening new compounds binding toward S1PR2, and assessing the changes of S1PR2 expression in the kidney

  介绍 1-磷酸鞘氨醇受体 2 (S1PR2) 激活在生物学异常和疾病中发挥关键作用。合适的放射性示踪剂将促进我们对 S1PR2 疾病病理生理学的理解。本研究的目的是评估碘125标记的[ 125 I]TZ6544 用于筛选与S1PR2结合的新化合物的潜力，并评估链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠肾脏中S1PR2表达的变化。 方法 [ 125 I]TZ6544 是由硼酸盐前体通过铜 (II) 催化的碘化反应与 [ 125 I]NaI 合成的。[ 125 I]TZ6544 使用人重组 S1PR2 细胞膜进行表征，并在注射后 5 和 30 分钟处以安乐死的 Wistar 大鼠进行[ 125 ]TZ6544 的生物分布研究。静脉注射链脲佐菌素（55mg/kg）诱导糖尿病大鼠模型。在糖尿病大鼠和对照大鼠中进行了体外放射自显影研究、免疫染色和酶联免疫吸附试验 (ELISA) 分析。 结果 [ 125 I]TZ6544