tert-butyl (4R,5R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-5-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 158584-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4R,5R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-5-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 158584-96-4
• 化学式: C₃₈H₅₂N₂O₆Si
• 分子量: 660.926
• InChiKey: AILJOCJSFOCMQG-CZNDPXEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R,5R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-5-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-benzyloxy-N-(1-benzyloxycarbonyl-4-hydroxyhexahydro-1H-azepin-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Koide, Kazunori; Bunnage, Mark E., Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 454 - 466

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 sodium azide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 112.17h， 生成 tert-butyl (4R,5R)-4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-5-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Balanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00097a072

文献信息

• Total Synthesis of Balanol
  作者：K. C. Nicolaou、Mark E. Bunnage、Kazunori Koide

  DOI：10.1021/ja00097a072

  日期：1994.9
• Nicolaou, K. C.; Koide, Kazunori; Bunnage, Mark E., Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 454 - 466
  作者：Nicolaou, K. C.、Koide, Kazunori、Bunnage, Mark E.

  DOI：——

  日期：——