3-甲氧基-4-甲基-2-硝基苯甲酸 | 57281-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-甲基-2-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2-Nitro-3-methoxy-4-methyl-benzoesaeure
• 英文别名: 3-methoxy-4-methyl-2-nitro-benzoic acid；3-Methoxy-4-methyl-2-nitro-benzoesaeure；3-Methoxy-4-methyl-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 57281-77-3
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: PJEQOQBIFDMSON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 沸点：
  405.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基-2-硝基苯甲酸 在 氢溴酸 作用下， 生成 3-羟基-4-甲基-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Brockmann; Muxfeldt, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1242,1263

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯甲酸 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 3-甲氧基-4-甲基-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Simonsen; Rau, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1341 Anm.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-activity relationship of N-[2-(dimethylamino)-6-[3-(5-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-1-yl)propoxy]phenyl]-N'-pentylurea and analogs. Novel potent inhibitors of acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase with antiatherosclerotic activity
  作者：Teiji Kimura、Yasutaka Takase、Kenji Hayashi、Hiroshi Tanaka、Issei Ohtsuka、Takao Saeki、Motoji Kogushi、Toshie Yamada、Tohru Fujimori

  DOI：10.1021/jm00063a013

  日期：1993.5

  urea (4), a novel, potent, and systemically bioavailable inhibitor of ACAT (acylCoA:cholesterol O-acyltransferase). The structure-activity relationships (SARs) of this lead compound 4 were investigated by systematic modification of four regions in the molecule. The compounds prepared in this study were tested for in vitro inhibitory activity toward both aortic and intestinal ACATs, and selected compounds

  我们发现了一种新颖，有效的N-丁基-N'-[2-（二甲基氨基）-6- [3-（4-苯基-1H-咪唑-1-基）丙氧基]苯基]脲（4）全身可利用的ACAT抑制剂（酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶）。通过系统修饰分子中的四个区域，研究了该先导化合物4的构效关系（SAR）。测试了本研究中制备的化合物对主动脉和肠道ACAT的体外抑制活性，并进一步测试了所选化合物的体内降胆固醇活性。这些研究不仅导致发现了N- [2-（二甲基氨基）-6- [3-（5-甲基-4-苯基-1H-咪唑-1-基）丙氧基]苯基] -N'-戊脲（ 24），口服后具有有效的活性和适度的血浆水平，而且还揭示了每个修饰区域的SAR。进一步选择了四种化合物（4、13、14、24）来测试体内抗动脉粥样硬化活性。4、13和24将动脉粥样硬化斑块的形成减少到对照面积的38-45％，而14则没有明显的抗动脉粥样硬化作用。
• Brockmann; Muxfeldt, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1397,1401
  作者：Brockmann、Muxfeldt

  DOI：——

  日期：——
• 258. Phthalaldehydes and related compounds. Part II. Synthesis of isogladiolic acid
  作者：J. J. Brown、G. T. Newbold

  DOI：10.1039/jr9530001285

  日期：——
• Angyal et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1592,1599
  作者：Angyal et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tsuda,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 856 - 865
  作者：Tsuda,K. et al.

  DOI：——

  日期：——